最近，日本东京理科大学的一个研究小组开发了一种新改进的单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术。这种新方法，即终止子辅助固相互补DNA（cDNA）扩增和测序(TAS-Seq)，使用简单的···

一个国际联盟在《科学》杂志上发表论文称，个体遗传缺陷以不同方式导致心力衰竭。该研究基于对健康和衰竭心脏的心脏细胞进行的首次全面单细胞分析，从而确定导致心肌病患者···

研究人员正是通过腺相关病毒精准地将中和抗体序列引入B细胞基因组中的特定位点，以达到完全在体内完成基因改造过程的目的，避免了传统改造过程中的B细胞体外培养、基因编辑···

随着研究的深入，越来越多的研究者和临床医生认识到遗传易感基因在恶性血液病的发生发展中起着重要的作用，同时遗传易感基因也会影响异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的结···

2022年11月18日，博雅辑因宣布其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑造血干细胞在研产品ET-01的多中心I期临床试验已完成最后一例患者输注。博雅辑因是一家专注于基因编辑···

“在肿瘤治疗的过程中，细胞治疗异军突起，其疗效与安全性都超过了过去的化疗和部分靶向治疗。”上海阿特蒙医院首席科学家、细胞与基因治疗产业联盟理事长李进表示，细胞治···

导语：出生于1986年的X女士，从2岁开始患癌，28年期间先后罹患12种不同类型的肿瘤，其中至少有五种为恶性肿瘤。然而，X女士确诊的肿瘤，在每次治疗后都能快速达到临床治愈水···

摘要：近日，由基因编辑技术CRISPR先驱、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna创建的Scribe Therapeutics宣布与赛诺菲达成合作协议。赛诺菲将使用Scribe开发的CRISPR基因组编辑技术···

CAR-T细胞疗法一直广为人知，CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势，它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞，以单链抗体（single chain antibod···

美国生物技术公司PACT Pharma的研究人员在Nature发文报道，开发了一种基于CRISPR/Cas9非病毒精准基因编辑的临床级方法，可同时敲除内源性T细胞受体（TCR）基因和敲入新抗原···

建设世界级生物医药产业集群的道路上，浦东再次跑出“加速度”，向前推进“临床研究一公里”，向后推进“药品入院最后一公里”。11月15日，“2022上海国际生物医药产业周—···

通过转基因TCR工程来重新定向T细胞特异性，可以为实体癌患者提供一种广泛适用的、肿瘤特异性的、个性化的T细胞疗法。用neoTCR替代内源性TCR导致T细胞仅对由特定人类白细胞抗···

推动产业发展的重要意义在于让创新产品尽快进入临床，惠及更多百姓。这也是生物医药产业的特点之一，它不仅是一个科技产业，也是一个关系到民生福祉的民生产业。浦东新区科···