不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者···

当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表···

所谓‘癌症粉碎’(cancer shredding)技术是利用基因编辑技术修饰癌细胞基因之后，将癌细胞“粉碎”，从而达到治疗效果。 格莱斯顿研究所科学家在诺奖得主，基因编辑权威专家···

自闭症的基因疗法迎来一丝新的曙光。11月27日，在全球首个CRISPR/Cas9 基因编辑疗法在英国有条件上市10天后，中国科学家开发的单碱基编辑技术，也被研究证实能对特定的基因···

最近，Verve Therapeutics的一项结果表明，对基因编辑技术改进后，或许可以应用到更广泛的疾病治疗领域，不再只是针对罕见病、肿瘤的治疗。 11月12日，在费城召开的美国心脏···

杜克大学的研究人员已经将CRISPR技术用于人类免疫细胞中基因功能的高通量筛选，并发现基因组的单个主调节器可以用来重新编程网络…… 研究人员发现基因组的单个主调节器可用···

我们反复说，基因疗法和细胞疗法正在快速更新着医生治疗的边界。 2023年10月27日，由麻省理工学院（MIT）出版、成立于1899年、关注新兴技术的发展趋势的MIT Technology Rev···

10月26日，24岁的患者小阎在四川大学华西医院接受第一次基因治疗。后续的检查显示，现在，他体内原本缺少的半乳糖苷酶活性已经达到了正常人水平，且在持续监测中。 小阎所接···

通过一次耳部注射，将基因治疗药物递送到患儿内耳，弥补缺陷的耳畸蛋白，能恢复或改善患儿的听觉和言语功能。 日前，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科研究院副院长、遗传···

随着DNA重组、基因克隆等技术的逐步成熟，基因治疗这一具有革命性的医疗技术不断发展，改变了单基因遗传病的治疗现状，为肿瘤、遗传性疾病、自身免疫性疾病等带来了新的选择···

由于地中海贫血是单基因变异导致的遗传性疾病，所以基因治疗在该疾病的治疗前景十分广大。由此，基因治疗在地中海贫血中出现了基因替代疗法和基因编辑疗法两种不同的方向。···

帕金森病以中脑多巴胺能神经元丧失为特征，是一种常见的神经退行性疾病，全球有超过600万患者受其影响。全身给予左旋多巴是帕金森病患者的主要治疗方法，然而由于多巴胺受体···

宫颈癌、内膜癌、卵巢癌是妇科领域的三大恶性肿瘤，其中，卵巢癌因死亡率排第一而被称为“妇癌之王”和“沉默杀手”，其恶性程度高、复发率高、预后差是影响患者生存时间的···

2023年10月25日，Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）年会上上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。 这是一款基···

若能通过“一次注射”解决问题，而无需复杂的治疗和长期住院，将有助于基因编辑疗法的推广应用。在患者体内而非体外编辑细胞，也许可做到这一点。 基因编辑器体内完工自行分···

近日，在国家级学习班——复旦大学眼耳鼻喉遗传性疾病诊治前沿学习班上，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院）正式成立“基因和细胞治疗中心”。 基因和细胞治疗···

国家药监局近日发布《关于政协第十四届全国委员会第一次会议第02469号（医疗卫生类215号）提案答复的函》（以下简称《答复》）称：针对丁列明委员提出的《关于加强精准医学···

摘要：加快培育具有核心竞争力的生物医药产业集群，加速释放生物医药产业发展强劲活力，着力打造松江生物医药一流 日前，G60生物医药产业基地细胞与基因治疗创新论坛在松江···

今年的诺贝尔生理学或医学奖被授予mRNA疫苗技术的两位“功臣”，卡塔林·卡里科和德鲁·维斯曼，标志着业界对mRNA疫苗技术等核酸药物领域的认可。近年来，随着基因治疗作用···

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2020年全球新发乳腺癌病例约为230万，发病率超过肺癌，位居全部恶性肿瘤首位！本文将为您总结乳腺癌的治疗策略与基因检测，揭示个性化医···