美国西弗吉尼亚大学研究人员实现了在原子水平上观察合成DNA，从而了解了如何改变其结构以增强其剪刀功能。更多地了解这些合成DNA反应，或是未来解锁医学新技术的关键。研究···

阿斯利康已同意向辉瑞购买罕见病基因治疗产品组合。该交易价值最高达10亿美元，并加上销售的分级特许权使用费，预计将在第三季度完成。 资料显示，已知的罕见病有7000多种，···

医生对安东尼奥眼睛进行染色后，在蓝光下检查他的眼睛是否出现更多溃疡。图片来源：物理学家组织网据物理学家组织网24日报道，美国迈阿密大学眼科研究所医生利用基因治疗滴···

NGS、甲基化检测、基因测序……这些名字听起来很高大上的检查手段，其实都是基因检测。目前，比较流行的是大家较为熟悉的NGS。 那么，NGS是什么？为什么不同的患者需要检测···

美东时间7月20日，基因治疗独角兽Passage Bio宣布进行组织架构重新设计，首席财务官（CFO）与首席技术官（CTO）离职，同时裁员1/4，主要涉及CMC团队。*CMC包括Chemistry (化···

据英国《新科学家》周刊网站7月10日报道，一种基因疗法令患有一种罕见全色盲的人能够隐约看到红色。在一项小型试验中，那些以前只能识别灰色调的人可以从较暗的背景中分辨出···

近日获悉，丽山国际细胞医学产业园细胞与基因治疗CDMO平台启用并获得数千万元订单。这是山东省首个规模化的GMP级细胞与基因治疗CDMO平台，标志着济南在高端生物医药领域又迈···

第一项研究使用CRISPR技术，把阿尔茨海默病小鼠的APP基因末端剪掉一小部分，发现β-淀粉样斑块和相关炎症标志物的数量减少，还看到了神经保护APP的增加，最重要的是，小鼠的···

基因治疗，是一种利用基因载体将外源的正常基因或有治疗作用的基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷/异常基因引起的疾病，从而达到治疗目的的技术。基因治疗的成功实施离不开基···

行业指南草案 本指南文件仅用于征求意见。 在《联邦公报》公布指导意见草案的日期之前，就本指导意见草案提交一套电子或书面意见。将电子评论提交至http://www.regulations···

2023年7月12日，基因治疗公司Avrobio（纳斯达克股票代码:AVRO）宣布，公司将停止进一步开发其药物，并正在考虑其他商业选择，例如在研药物管线的出售等，后续将努力给出最大···

基因编辑是生物技术领域较为前沿的方向之一。基因编辑有望为目前无法根治的遗传疾病带来永久治愈的可能性。基因编辑潜力较大，可以通过多种方式带来不同的治疗方案。基因编···

近日，基因研究方面的科学家贺建奎在个人社交平台上发布了他的新研究计划，旨在修改人类胚胎基因，以探索治疗阿尔兹海默病。 计划显示，首先在小鼠身上进行研究，然后在无法···

通过基因疗法改变血红蛋白基因，或可治愈镰状细胞病（SCD）和β地中海贫血。据3日发表在《自然·遗传学》上的论文，美国圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院博德研究所和哈佛···

京津冀地区最大的细胞和基因治疗生产设施、希济生物细胞和基因治疗CDMO（合同研发生产组织）GMP（生产质量管理规范）生产厂房近日在北京大兴区落成并投入使用。该厂房的落成···

6月30日，为解决细胞和基因治疗产业发展痛点、难点，2023首届中国药谷细胞与基因治疗产业发展论坛在北京市大兴区营商服务中心举行。来自国家药品审评监管机构、科研院所、医···

听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风···

科技的发展使得人与人之间的沟通越来越便捷，书信、电子邮件、社交聊天软件，构筑出人类社会的通讯网络。而在我们的细胞中，也存在一个沟通众多基因的、纷繁复杂的通讯网络···

2023年6月29日，中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院王皓毅研究员、项光海博士和中国科学动物研究所张勇研究员团队合作在 Nature Biotechnology 杂志在线发表···

CRISPR是细菌和古菌的防御系统，在此基础上开发的CRISPR-Cas9基因编辑技术由两部分组成，其中Cas9核酸酶负责切割并导致DNA双链断裂，而向导RNA（gRNA）被设计用来引导Cas9靶···