最近，一项新的基因重编程实验，再次点燃了人们和“秦始皇”一样的热情。来自美国一家生物企业Rejuvenate Bio的科学家宣称：他们通过基因重编程技术，让原本剩余寿命只有8周···

2月1日消息，至善唯新宣布完成逾2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由国投创业领投，磐霖资本及安信国生基金等跟投，上一轮投资方正心谷资本持续追加投资。根据至善唯新新闻稿介···

细胞外囊泡(EV)被认为是用于各种基因治疗的有前途的运载工具。它们是相对惰性的、非免疫原性的、可生物降解的和生物相容的。至少在啮齿动物中，它们甚至可以通过具有挑战性···

今日，uniQure 与 Apic Bio 联合宣布，两者就肌萎缩侧索硬化（ALS）在研基因疗法 APB-102 达成授权协议。根据此协议，uniQure 将获得 APB-102 的全球开发与商业化权益。目前···

近日，基因疗法公司至善唯新完成逾2亿元人民币A+轮融资，本轮融资由国投创业领投，磐霖资本及安信国生基金等跟投，上一轮投资方正心谷资本持续追加投资。 据了解，本轮融资···

过去十年，是基因编辑快速发展的十年。基因编辑技术以及CRISPR工具已经深刻地改变了生物学研究，基因编辑技术，可能帮助人类解决某些生物难题，甚至辅助治疗相关疾病。不过···

基因治疗指通过修复致病基因，或者导入正确基因从而达到治疗效果的一种手段，这种革命性的医疗技术为治疗肿瘤、遗传性疾病、自身免疫性疾病等带来了新的希望。2022年，先后···

近日，据Fierce Biotech等多家行业媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）已接受CRISPR Therapeutics和Vertex两家公司递交的CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-ce···

近年来，受益于基因测序技术的突破与政策、资本的支持，我国的基因检测行业进入快速发展阶段。进入2022年，基因检测产业环境与企业发展态势发生了剧烈的变化:常态化防疫被“···

基因治疗领域方兴未艾，中国初创公司正在这一生物技术的前沿赛道与全球的领跑者竞逐。 1月28日，上海辉大基因宣布，公司自主研发的眼科基因治疗候选药物HG004近日获得美国食···

细胞疗法开启了⼈类癌症免疫治疗的新时代，使癌症治愈变成了可能。近年来获批上市的CAR-T疗法是采集病⼈⾃身的T细胞，在体外利用基因重组进行改造成表达嵌合抗原受体（Chim···

XyloCor Therapeutics今日宣布完成检视其基因疗法XC001（encoberminogene rezmadenovec）治疗顽固性心绞痛（refractory angina）患者的临床1/2期试验。分析显示试验达成安全···

导读基因治疗是指通过修饰或操纵基因的表达，或改变活细胞的生物学特性，以达到治疗疾病的目的。基因治疗已成为生物医药领域继小分子、大分子之后的一条热门新赛道。本文对···

1965年，美国科学家罗伯特·霍利（Robert W. Holley）首次分离了转运RNA（tRNA），并阐明了其序列与大致的结构，并因此获得了1968年的诺贝尔生理学或医学奖。 根据中心法则···

当Rylae-Ann Poulin一岁时，她不像其他同龄孩子那样爬行或咿咿呀呀。一种罕见的遗传疾病使她甚至无法抬起头。她的父母晚上轮流把她直立起来，这样她就可以舒适地呼吸和睡觉···

在大约3个月大的时候，Rylae-Ann Poulin开始出现类似于癫痫发作的症状——例如眼睛向后翻、肌肉紧张、以及进食后液体可能进入肺部等等。经过详细检查后，Poulin 被确诊患有···

今日，Fierce Biotech等多家行业媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）已接受Vertex和CRISPR Therapeutics公司为CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）递交的监···

这届基因疗法，都能用来 " 续命 " 了。 你没看错！美国一家生物公司 Rejuvenate Bio 的科学家声称，他们通过重编程技术，让剩余 9 周寿命的小鼠，存活了 18 周。···

图注：来自MIT News1970年，基因治疗的概念初次问世，即替换和修复单个的致病基因。在此基础上，科学家开发出了不同的方法纠正或影响基因功能，并且将这些技术运用到血液病···

肺癌的靶向治疗使不少肺癌病人成为真正的慢性病患者，针对肺癌的靶向药吉非替尼问世已经十几年，在肺癌治疗史中可以称为里程碑式的事件。这十多年间，各种靶向药层出不穷，···