近日，一家 " 另类 " 的 18A 要开启 "A+H" 之路了。根据北京证监局公开信息显示，百奥赛图 ( 北京 ) 医药科技股份有限公司已进入 A 股上市辅导阶段，并···

联合国粮农组织等联合发布的《2022年世界粮食安全和营养状况》显示，受新冠疫情等因素影响，2020年全球粮食短缺的人口大幅增长，全球有多达7.2亿至8.11亿的人正面临饥饿，在···

基于数十年的基础科学研究，Excision BioTherapeutics 最近宣布，I/II 期临床试验的第一位参与者已经接受了一种基于 CRISPR 的疗法，该疗法旨在将 HIV 从人体细胞中切除，从···

基因编辑技术不仅能对农作物进行精确的育种改造，还可以治疗两广地区高发的遗传病。但是，基因编辑技术到底安不安全？我们必须针对特定的场景进行讨论。现阶段，任何一种可···

CRISPR-Cas9是目前领域内最为常用的基因编辑工具，在基础科研领域以及临床应用上都有着广阔的使用前景。然而Cas9在完成靶向位点突变的同时，还会在脱靶位点进行切割，并会造···

自然界是美丽又残酷的世界，当我们了解的越多，越会庆幸人类今天所处的生态位。 吃和被吃，是永恒的主题。自然界里有无数的证据，证明了科学的事实远比我们贫瘠的想象力更出···

12 月 24 日消息，以色列研究人员近日成功培育出经过基因编辑的母鸡，只能孵化出雌性的小鸡。英国 BBC 报道称这项科学突破可以遏制公鸡的宰杀数量，由于这些公鸡无法下蛋每···

以色列科学家研发出一种对鸡染色体进行基因编辑的技术，通过性染色体转移生物特征以阻止雄性鸡胚发育，达到鸡蛋仅孵出母鸡的目的，从而避免大量雄性雏鸡因“市场价值低”而···

提起基因编辑，就避不开被称作“基因魔剪”的CRISPR/Cas9技术。自2012年Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier在Science发表里程碑式论文，共同解析了CRISPR/Cas9基因编辑···

《自然》：抗癌史上首次！科学家成功通过CRISPR基因编辑在T细胞中插入基因，以达到个性化抗癌的目的，并完成人体试验丨临床大发现癌症的细胞免疫治疗，又往前迈出了一大步！···

2018年，贺建奎曾预测真迈生物的“基因生意”3年后能达到销售额25亿元，实际情况是，这家公司连年亏损，截至2020年底，累计未弥补亏损约2.4亿元。这次，贺建奎说他要拿回股···

前言 生命奥秘的答案，就隐藏在遗传物质DNA的四种碱基的排列组合中。随着分子生物学的飞速发展，对于基因的读、写、改都有了成熟的工具，人类对理解生命体，改造生命体的能···

一名罹患白血病的13岁女童艾莉莎成为全球首例接受一种新型CRISPR疗法的人。据英国《新科学家》网站11日报道，英国伦敦大学学院大奥蒙德街儿童医院发布声明称，这名女孩之前···

据《卫报》12 月 11 日报道，英国科学家使用一种革命性的新型基因疗法 —— 碱基编辑（base-edited）治疗了一名身患 T 细胞白血病的 13 岁年轻患者，这是世界首例应用这项技···

猪距离成为人类器官的捐赠者又近了一步。 科学家使用被誉为分子剪刀的CRISPR / Cas9技术从猪的DNA中编辑嵌入式病毒基因，将猪内源性逆转录病毒（PERVs）删除——得到的小猪···

萨拉·奥德（）花了一周的时间与科学家们研究一种叫做 dunnart（长袋鼩）的动物的皮肤细胞，它是一种体型和长相都与老鼠相似的有袋哺乳动物。澳大利亚的研究人员将这些细胞···

提起基因编辑，就避不开被称作“基因魔剪”的CRISPR/Cas9技术。自2012年Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier在Science发表里程碑式论文，共同解析了CRISPR/Cas9基因编辑···

美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员表示，他们在实验室培育出一个三维类器官模型，该模型的细胞来自人体组织，旨在促进人们对胃食管交界处（GEJ）早期癌症发展的理解。···

非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个···

CRSIPR基因编辑技术已经诞生了10年时间，在这10年里，CRISPR基因编辑在全世界科学家的努力下达到了快速发展，已成为最简单高效的基因编辑工具，在基因功能研究、药物靶点筛···