第一章 行业发展概况 基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标···

不同物种之间的器官移植是国际医学领域正在攻关的难题，现在中国的研究团队实现了一个重要突破——国际首例基因编辑猪-猴多器官、多组织同期联合移植术成功。 据人民日报陕···

2022年11月18日，博雅辑因宣布其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑造血干细胞在研产品ET-01的多中心I期临床试验已完成最后一例患者输注。博雅辑因是一家专注于基因编辑···

一位美国科学家发现，对Cas9蛋白的操纵产生了一种几乎可在科幻电影里展现的基因技术：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能够切割和编辑人类、动物、植物、细菌甚至病···

从1968年第一个限制性内切酶的发现、到1985年聚合酶链式反应（PCR）技术的发明，再到2013年CRISPR 基因编辑技术的应用，生物技术的每一个突破性发现都进一步提高了我们操纵···

基因编辑（Gene Editing）是一种能比较精确的对生物的基因组中的特定目标基因进行修改的技术。简单地说，基因编辑就是修改生物的特定基因，进而进行生物的生长甚至发育，从···

作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已···

Jennifer A. Doudna（詹妮弗·杜德纳），生于1964年，美国著名生物学家、加州大学伯克利分校的化学和分子生物学与细胞生物学教授。2012年她与同事合作发文介绍了一种称为CR···

摘要：近日，微光基因（苏州）有限公司（以下简称“微光基因”）宣布完成近亿元天使轮融资，本轮融资由生命科学领域专业投资机构杏泽资本领投，所募集资金将主要用于公司药···

摘要：近日，由基因编辑技术CRISPR先驱、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna创建的Scribe Therapeutics宣布与赛诺菲达成合作协议。赛诺菲将使用Scribe开发的CRISPR基因组编辑技术···

2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）志愿者，在治疗过程中死亡。这名27岁的患者名为Terry Horgan，其···

CAR-T细胞疗法一直广为人知，CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势，它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞，以单链抗体（single chain antibod···

我们对人工智能（AI）并不陌生，对基因编辑CRISPR育种也常有耳闻。AI是计算机领域近些年广受关注的话题，尤其是近期预测几乎所有蛋白质、发现矩阵乘法新算法等消息，一出现···

死亡是我们每个人终将面对的问题，没有人可以逃脱这个可怕的魔咒，老话说生死有命富贵在天，所谓的命运到底在多大程度上决定着我们的生死呢？Tips：2001年2月12日，由6国的···

人类想一劳永逸“铲除”致命疾病的尝试又受挫了。就在前不久，号称可以“一针永久预防心脏病”的基因编辑药物VERVE-101，在启动临床试验4个月后被美国食品药品管理局（FDA）···

美国生物技术公司PACT Pharma的研究人员在Nature发文报道，开发了一种基于CRISPR/Cas9非病毒精准基因编辑的临床级方法，可同时敲除内源性T细胞受体（TCR）基因和敲入新抗原···

通过转基因TCR工程来重新定向T细胞特异性，可以为实体癌患者提供一种广泛适用的、肿瘤特异性的、个性化的T细胞疗法。用neoTCR替代内源性TCR导致T细胞仅对由特定人类白细胞抗···

为人类做出最伟大贡献的，并不全是那些公认的慈善家，还有努力付出满足好奇的科学家们。这种纯粹的追求为世界带来了成千上万宝贵的意外之喜，包括抗生素、疫苗、X光和胰岛素···

制造恐龙比你想象的要难。在《侏罗纪公园》里，人类从保存在琥珀里的蚊子身上提取了完整的恐龙DNA，然后将其克隆了出来。但是DNA会随着时间降解，到目前为止，还没有人在史···

白粉病是危害小麦生产的重要病害，重病田减产可达40%以上。我国科学家持续开展科研攻关，阐明了小麦新型mlo突变体既抗白粉病又高产的分子机制，并通过多重基因组编辑，使主···