CD3δ严重联合免疫缺陷（SCID）是一种危及生命的先天性免疫缺陷，是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体（TCR）的组装至关重要，因此，缺失CD3δ···

相信很多人都知道，中国在近些年的不断发展中，人民的生活水平是不断的提高，对于物质是需求也是相应的提高，特别是对于吃这一方面，可以说全球这么多个国家，最会吃的就是···

β-地中海贫血是一种由于血红蛋白β链基因（β珠蛋白）异常引起的单基因遗传病。重型β-地贫患者严重缺乏或者不表达β-珠蛋白，导致成人血红蛋白（HbA）不足以及游离α-珠蛋···

据报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因···

如果你想要生一个孩子，医生告诉你有一种免费、安全的方法，能让你选出智力最高的胚胎，让他进入顶尖大学的概率提升2%，你会同意使用吗？一项最新的调查发现，超过40%的美国···

近日，武汉科技大学姚凯团队设计出新型通用基因编辑工具，并首次将该技术运用于治疗失明的小鼠，让失明小鼠重见光明。该成果于3月17日发表在国际顶级期刊《实验医学杂志》（···

上个月看到新闻说贺建奎复出了，而且是真的复出——号称要做杜氏肌营养不良（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）的基因治疗，号称已募资5000万。这个新闻应该可以成为广大···

近日，Seamless Therapeutics公司宣布获得了1250万美元的种子轮融资。这笔资金将用于进一步推进该公司专有的基于设计重组酶（designer recombinases）的新型基因编辑平台，···

CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前，CD3δ蛋白的翻译被提前终止，···

近日，美国科学家利用CRISPR基因编辑技术，使水稻的OsSnRK1基因发生突变，得到了一种新的水稻品种，能够在恶劣环境下发芽生长，包括在火星土壤上生长。这一突破性发现，引发···

CRISPR/Cas9基因编辑技术诱导产生的DNA双链断裂（DSBs）通常认为主要通过两种途径修复，即随机插入或缺失碱基的非同源末端连接（NHEJ）与依赖于外源模板的同源重组修复（HD···

3 月 18 日消息，武汉科技大学科研人员利用高度通用的 CRISPR 基因编辑形式，让患有视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）的小鼠重新恢复了视力。小课堂：视网膜色素···

鲫味美但细刺较多，容易“卡嗓子”，如今这一难题有望得到彻底解决。记者3月16日从中国水产科学研究院黑龙江水产研究所获悉，该所鲤科鱼类基因组学科技创新团队依托农业农村···

“今天我能站在这里，证明奇迹仍在发生。”——Victoria Gray女士（首批使用CRISPR基因编辑疗法的患者之一）近日，科学家们在伦敦齐聚一堂，参加第三届人类基因组编辑国际峰···

近期，第三届人类基因组编辑国际峰会在伦敦如期进行。全世界的基因工程专家们共襄盛举，一同探讨基因编辑技术的前景和风险。聚光灯下，一位健康自信、神采飞扬的女士穿过人···

近年，猪器官异种移植的研究进展似乎为我国每年30万排队等候器官移植的人群带来了新希望。 2022年初，美国马里兰州，一颗猪心脏在一位57岁终末期心脏病患者体内成功跳动，首···

人类是否会变成“超人”？这是一个引发许多争议和探讨的话题。随着基因编辑技术的不断发展，人类已经可以通过改变基因来影响生命的发展。但这种技术的应用是否违背了道德伦···

2023年2月27日，国家卫生健康委、教育部、科技部、国家中医药局四部委联合发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，有效推动了我国科技伦理审查机制的完善与发展。···

CRISPR基因编辑让“定制婴儿”“超人类”不再只是科幻小说里的天方夜谭。委员会称，这些新技术，让科学家比以往任何时候都更容易操纵基因。3月8日，在伦敦举行的第三届人类···

干细胞治疗被誉为“人类医疗史上第三次革命”。自20世纪50年代以来，这项技术已在糖尿病、帕金森综合征、红斑狼疮、白血病等多种疾病中进行了相应治疗尝试。特别是造血干细···