线粒体（mitochondrion） ，是真核生物细胞的“能量工厂”，线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA（mtDNA） 。由于线粒体在能量稳态中的重要作用，因此，线粒···

基因治疗这门极其前沿的技术，正处风口，不少人想要站上风口却又担心未知风险，于是驻足观望，寻找合适机会。2022年，基因治疗在曲折中迈上新台阶，共有5个药物获FDA、EMA批···

· MET 基因发现史 · 1984年，MET基因首次在人类骨肉瘤细胞系中以MET-TPR融合基因的形式被发现，TPR基因通过组成性二聚体激活MET激酶。 1994年，研究人员在正常小鼠肾脏、···

今年初，中国医学科学院北京协和医院国家癌症中心陈万青教授发表了关于中美癌症数据的对比研究，数据显示：2022年中国的癌症新发病例数是美国的约2倍，但死亡病例数约是美国···

最近，在哈佛大学医学院丹娜法伯（Dana-Farber）癌症中心从事博后研究的清华校友吴婧怡和所在团队，利用三代测序技术修正了基因组的组装错误，发现了一个新的基因调控元件。···

提起基因编辑，就避不开被称作“基因魔剪”的CRISPR/Cas9技术。自2012年Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier在Science发表里程碑式论文，共同解析了CRISPR/Cas9基因编辑···

《自然》：抗癌史上首次！科学家成功通过CRISPR基因编辑在T细胞中插入基因，以达到个性化抗癌的目的，并完成人体试验丨临床大发现癌症的细胞免疫治疗，又往前迈出了一大步！···

近日，九天生物（Skyline Therapeutics）旗下揽月生物医药科技有限公司自主研发的基因治疗药物SKG0106眼内注射溶液，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 (neova···

12月19日，纽福斯生物宣布，该公司第二款眼科基因治疗药物NFS-02获美国FDA新药临床试验许可，用于治疗ND1突变引起的Leber遗传性视神经病变。根据纽福斯生物新闻稿，NFS-02注···

提起基因编辑，就避不开被称作“基因魔剪”的CRISPR/Cas9技术。自2012年Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier在Science发表里程碑式论文，共同解析了CRISPR/Cas9基因编辑···

总的来说，这些临床前研究显示，胞嘧啶碱基编辑（CBE）是一种很有前途的技术，基于CBE开发的四重编辑CAR-T细胞7CAR8，具有治疗复发或难治性急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）潜···

扩展版产前基因检测靠谱吗？导 读基因检测技术虽然先进，但无论是产前基因筛查还是诊断都有着各自的局限。眼下，利益的驱使、不规范的操作和对技术不了解产生的不合理期望，···

11月23日，康弘药业发布公告，子公司弘基生物于美国时间 2022年 11 月 22 日收到美国食品药品管理局(FDA)准许 KH631 眼用注射液在美国开展I期临床试验。 在眼科疾病中，年龄···

2022年11月18日，博雅辑因宣布其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑造血干细胞在研产品ET-01的多中心I期临床试验已完成最后一例患者输注。博雅辑因是一家专注于基因编辑···

2022年上海国际生物医药产业周期间，第一财经记者从上海鼎新基因科技有限公司（下称“鼎新基因”）获悉，该公司与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院合作的治疗先天性耳聋基因疗法···

美国生物技术公司PACT Pharma的研究人员在Nature发文报道，开发了一种基于CRISPR/Cas9非病毒精准基因编辑的临床级方法，可同时敲除内源性T细胞受体（TCR）基因和敲入新抗原···

通过转基因TCR工程来重新定向T细胞特异性，可以为实体癌患者提供一种广泛适用的、肿瘤特异性的、个性化的T细胞疗法。用neoTCR替代内源性TCR导致T细胞仅对由特定人类白细胞抗···

香港中文大学的分子生物学家卢煜明教授因开发了一种产前筛查的新技术而获得2022年的拉斯克临床医学研究奖，这个奖项被誉为“诺贝尔奖的风向标”。卢煜明发明的产前筛查技术···