12 月 12 日，麻省理工学院旗下分拆公司 Tome Biosciences（以下简称“Tome”）正式走出隐匿模式，并宣布完成 A 轮融资。该轮融资总额达 2.13 亿美元，包括 Arch Venture P···

年底，全球首款CRISPR基因编辑药物先后在英国与美国获批，预示着药物研发“可编辑”的时代，已经正式到来。第二场革命也早已酝酿。它重塑着人们认识疾病与认识药物的方式。···

当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布消息表示，批准CRISPR Therapeutics/Vertex的基因疗法Casgevy和bluebird bio的基因疗法Lyfgenia上市，这是美国首次···

一次治疗，终生治愈当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因···

12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。这意味着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医···

当你凝视深渊时， 深渊也在凝视你。基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，支撑着生命的基本构造和性能。从发现基···

不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者···

“经典CRISPER/Cas9的监管批准为下一代基因组编辑技术奠定了基础。” 镰状细胞病是一种由遗传突变引起的疾病，异常的血红蛋白使患者的红细胞变得容易连接在一起，将红细胞从···

当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表···

美国FDA本周五官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。据了解，Casgevy由美股上市公司福泰制药···

关公「刮骨疗毒」是硬汉形象的经典案例，在三国题材的作品中多有提及。我们的武圣因箭毒入骨，在没有镇痛药的情况下刮骨去毒。刮骨过程中关羽谈笑自如、饮酒对弈。关公对疼···

基因检测可以用于疾病的诊断和预测。基因检测也称为遗传检测或基因检测，是一种通过分 析个体的基因组来获取关于遗传信息的方法。这种检测可以揭示个体在其 DNA 中携带的特···

首个CRISPR疗法获得里程碑式的批准，为基于更高效、更精确的基因组编辑的治疗铺平了道路。 在世界上首次批准CRISPR-Cas9基因组编辑疗法不到一个月后，研究人员希望这种疗法···

因美纳为英国生物样本库的大规模队列项目提供测序分析支持 图片来源：Marc Dufresne 上周，英国生物样本库向学术界、产业界、慈善组织和政府部门中获得许可的相关科研人员提···

生物黑客届的代表人物之一Elizabeth Parrish今年52岁，是美国生物科技公司BioViva的首席执行官，也是全球首位使用端粒逆转录酶基因疗法逆转衰老的自我实验者。 2016年4月，···

英国生物库50万人基因组数据开放,疾病与遗传关系揭秘在即 11月30日,世界上最大的人类基因组数据集——英国生物银行(UK Biobank)宣布,收录的50万英国志愿者的完整基因组序列···

如果要让人类选一种动物永远消失，我想蟑螂绝对算其中一个选项。因为它给人类带来的精神伤害实在太大了...我曾亲眼见过萌妹子被它吓得梨花带雨，也曾见过抠脚大汉被它吓得花···

“CRISPR最初是一个好奇心驱动的基础研究项目，现在已成为无数研究人员使用的突破性策略，并能够帮助改善人类健康状况。” ——詹妮弗·杜德纳（Jennifer A. Doudna）博士 ···

细胞衰老是一种不可逆的细胞周期停滞状态，在机体衰老和癌症生物学中具有重要作用。细胞衰老通常与细胞体积增大相关，但是背后的机制仍不清楚。 2023年11月16日，来自瑞士苏···

虎，或许是我们最熟悉的野生动物之一。每个动物园都会有一只乃至一大群的虎，在我们熟悉的各种文学作品中也常能见到虎的描写。但你可能不知道的是，虎和虎是有所不同的。 现···