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2023-03-28
前沿:治愈HIV感染新策略!双重CRISPR基因编辑完全清除病毒
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一次治疗,终生治愈!英美相继批准 基因编辑疗法“一劳永逸”?
2023-12-13
张锋团队最新研究:可将蛋白递送至任何指定人类细胞,或打破基因治疗困局
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融资2.13亿美元!利用CRISPR与整合酶,MIT分拆公司实现超长序列基因编辑
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