研究人员正是通过腺相关病毒精准地将中和抗体序列引入B细胞基因组中的特定位点，以达到完全在体内完成基因改造过程的目的，避免了传统改造过程中的B细胞体外培养、基因编辑···

即便是最伟大的造物主，工作也有出错的时候。体现在人类身上，造物主无意间搞错的一个基因，就可能给一个人带来终生的疾病折磨。 好的一点是，人类向来有逆天改命的野心。一···

近年来，基因治疗一直是一个热门的医疗话题，并且得到了广泛的商业认可，但目前的基因疗法大多是应用病毒作为载体来传递基因，存在多种潜在的危险因素，因此阻碍了基因疗法···

日前美国FDA正式批准了蓝鸟生物（Bluebird Bio）的一种罕见血液病基因疗法Zynteglo，其治疗费用达到了280万美元，约合人民币1900多万元，是史上最贵的治疗费用。这种疗法之···

不罕见的罕见病，面临治疗困境罕见病又称“孤儿病”，是指患病率低于五十万分之一，或新生儿发病率低于万分之一的疾病。很多人都听过“月亮的孩子”“玻璃人”“瓷娃娃”“···

导语：近日，美国开展了一项针对艾滋病的新型基因编辑疗法临床研究，并进行了全球首次人体试验。这项研究是由美国坦普尔大学路易斯·卡茨医学院和Excision生物治疗有限公司···

CAR-T细胞疗法一直广为人知，CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势，它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞，以单链抗体（single chain antibod···

2022年上海国际生物医药产业周期间，第一财经记者从上海鼎新基因科技有限公司（下称“鼎新基因”）获悉，该公司与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院合作的治疗先天性耳聋基因疗法···

自从 1953 年发现了 DNA 的双螺旋结构，我们对遗传学的认识达到了分子的层面。从基因层面治疗疾病，一直是科学家们的梦想。经历了上个世纪 90 年代的狂热和低谷，人类终于在···

基因疗法听起来是一个充满了未来感的词汇，但事实上，基因疗法开始应用于人类疾病治疗可以追溯到上个世纪70年代。1972年，《科学》杂志上一篇题为“Gene Therapy for Human···