12月25日，农业农村部发布公告第739号，根据《中华人民共和国种子法》《农业转基因生物安全管理条例》和《农作物种子生产经营许可管理办法》等有关规定，批准发放北京联创种···

伟大源自努力，还是一代代强大运动基因的传承？对于长距离跑者来说，只要努力训练，就能取得接近精英选手的成绩吗？中国马拉松当家花旦张德顺、业余一姐黄雪梅都来自云南高···

先有英国MHRA的附条件批准上市，然后迈进美国市场，一个月之内，CRISPR基因编辑疗法随着Casgevy的注册完成里程碑式落地。推动这个从0到1的故事的主角之一，是成立仅10年对C···

数十亿年前，当原始生命形式开始变得更加复杂时，一个自私的遗传元件成为了一种基因组“殖民者”。它们通过复制和粘贴，不断将自己整合到各种各样的基因组中。随着时间的推···

在发表于《通讯医学》的一项研究中，来自东京医科齿科大学（TMDU）的研究人员揭示了一项具有突破性的基因组编辑技术。这项创新技术有望治疗腓骨肌萎缩症 (CMT)，这是一种影···

掀开中国文坛的红盖头，酒香随清风徐来。在文学史上，诗与酒相从相随，似乎有一种天生的缘分，“无酒不成诗”。“小儿误喜朱颜在，一笑那知是酒红。”苏轼在花甲之年，被贬···

基因疗法通过修饰、操作或删除基因从而改变基因组的变化，有望解决传统小分子、抗体药成药性差或无法根治疾病的问题。在过去的十年间，基因疗法在癌症、遗传性疾病以及传染···

饱尝着过程的精彩，你便把绝境送上了绝境。2023年对于基因检测行业来说确实是一个充满挑战的一年。外部合规方面，史上最严格的监管政策出台，对行业进行了全面规范和整顿。···

我们身体中的细胞都来自同一个受精卵，因此，它们含有相同的DNA，然而，它们最终能够发展为200多种不同的细胞类型，并组成了各种不同的器官和组织，例如大脑、心脏、皮肤、···

文章概述了一项关于微生物遗传物质的研究，着重于那些未被培养和研究过的微生物。通过分析149,842个环境基因组，研究人员创建了一个包含404,085个新的、对特定未培养原核生···

Illumina与Grail的分道扬镳。科技与竞争之间，生物科技企业总是习惯于向前看。部分激进分子，甚至会在第一曲线还未成熟时，就焦虑第二增长曲线。在特殊时期，这样的节奏管理···

2003年，人类基因组测序计划完成，至今已有20年。当年的“大工程”花费38亿美元，而20年后的今天，基因组测序成本已下跌8个“0”，降至不到100美元。降价让很多事情成为可能···

众所周知，人类有23对（46条）染色体，它们分为常染色体和性染色体，其中，女性有两个X染色体，男性有一个X染色体和一个Y染色体。X和Y染色体即性染色体，它们决定了性别。 ···

近期，美国FDA批准了首个基因编辑疗法，治疗遗传性血液疾病——镰状细胞病。这一突破性的里程碑事件激励了国内基因疗法药物的研发。第一财经记者关注到，近期国内多个团队在···

老张一家的噩梦从5年前开始：那一年，他被确诊为肠癌；此后，二儿子在肠镜中发现早癌病变；老三因为大便出血就医，也被确诊为肠癌……这接二连三的癌症，到底从何而来？ 在···

据不完全统计，目前，国内已32款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：1、九天生物的SKG0201近日，九天生物（Skyline The···

2023年12月8日，FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。该疗法最初由CRISPR Therapeutics于···

当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeutics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟···

就在本月，FDA一次批准了两个针对镰状细胞病的基因治疗，其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法。 自上世纪90年代人类基因组计划起步后，基···

“我相信，有一天我们将能够以像手术那样的精确度来改变致病基因。” “目前还没有在大脑中使用任何CRISPR技术的临床试验，首先需要奠定研究基础。” 当地时间11月16日，英···