自闭症基因疗法即将启动人体试验！2024年1月31日，美国生物技术公司Jaguar Gene Therapy宣布，美国⻝品和药物管理局 (FDA)已批准该公司的基因疗法产品JAG201的研究性新药 (···

1月25日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔在顶级医学杂志《柳叶刀》正刊（the lancet，影响因子：169）以长文形式发表了题为“aav1-hotof gene therapy for autosomal rece···

英国监管机构16日说，已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。 2020年10月7日，瑞典皇家···

当地时间周四一大早，英国药监机构MHRA（药品和保健品管理局）在官网发布公告称，批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy（简称exa-cel），···

美英两国研究人员将实验室制造的超过7条合成染色体组合到一个酵母细胞中，产生了一种“半人造”菌株，其合成DNA超过50%。它具有和天然酵母菌株一样的生存和复制能力。该团队···

2023年10月25日，Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）年会上上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。 这是一款基···

10月27日，舒易来医生在第30届欧洲基因和细胞治疗学会年会上分享了基因治疗药物RRG-003的全球首批多例基因治疗临床试验结果，其数据显示，5例患者中4例患者治疗后有明显的听···

最近，美国食品药品监督管理局批准全球首个体内基因编辑疗法NTLA-2001开展Ⅲ期临床试验。年底，世界首个CRISPR基因编辑疗法exa-cel有望获批上市。一个个突破性进展，预示着···

10月18日，Intellia Therapeutics宣布FDA已批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键III期临床，预计今年年底启动。NTLA-2001是全球进展最快的体内CRISPR基因编辑疗法···

“3年前我发高烧，用药不当后，我的听力越来越弱。”“妈妈，不是我不乖，只是想对你说话……”这是央视的公益片，片中5岁的小浠诺，用手语“诉说”自己因用药不当致聋的经···

8月29日，广州市人民政府新闻办公室举办“‘二次创业’再出发”之生物医药产业媒体访谈会。会上，云舟生物董事、副总经理黄锐介绍，目前云舟生物正牵头筹划在广州市建设全球···

新型统一测试方法可轻松地检测所有带标记的精确基因编辑器，避免耗时费力地逐一测试性能。 香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）的研究团队开发了一种新型测试平台，可同时试···

今天召开的25届上海国际生物技术与医药研讨会上，上海市生物医药科技发展中心发布了《生产用基因工程菌菌体（膜过滤法）收集技术规范》，这是全球首个基因工程菌团体标准。···

5月21日，2023祥符创新论坛转化医学产业高峰论坛在浙江嘉善举办。与会专家围绕精准医学及生命科学前沿热点问题，诊断技术、基因测序等前沿领域的最新进展，分享实践经验和创···

据最新一期的《自然》、《基因组研究》、《自然-生物技术》和《自然-方法》刊发的系列论文，美国国家卫生研究院（NIH）的“人类泛基因组参考联盟”发布了世界首个“人类泛基···

2月13日，重庆西南大学徐洛浩教授课题组发表研究论文称，该团队以中国特有家鸡品系胡须鸡为材料，完成了世界首个家鸡基因组完成图谱绘制。这是继去年人类基因组完成图公布以···

有多少人幻想过通过技术手段，获得一个按照自己意愿设计的，更健康、更聪明、更好看的孩子？事实上，这可能不只是狂想，已经有人付诸了行动。这个人叫做拉法尔，来自美国北···