2023年12月8日，FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。该疗法最初由CRISPR Therapeutics于···

当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeutics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟···

就在本月，FDA一次批准了两个针对镰状细胞病的基因治疗，其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法。 自上世纪90年代人类基因组计划起步后，基···

“我相信，有一天我们将能够以像手术那样的精确度来改变致病基因。” “目前还没有在大脑中使用任何CRISPR技术的临床试验，首先需要奠定研究基础。” 当地时间11月16日，英···

12 月 12 日，麻省理工学院旗下分拆公司 Tome Biosciences（以下简称“Tome”）正式走出隐匿模式，并宣布完成 A 轮融资。该轮融资总额达 2.13 亿美元，包括 Arch Venture P···

年底，全球首款CRISPR基因编辑药物先后在英国与美国获批，预示着药物研发“可编辑”的时代，已经正式到来。第二场革命也早已酝酿。它重塑着人们认识疾病与认识药物的方式。···

当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布消息表示，批准CRISPR Therapeutics/Vertex的基因疗法Casgevy和bluebird bio的基因疗法Lyfgenia上市，这是美国首次···

一次治疗，终生治愈当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因···

12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。这意味着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医···

当你凝视深渊时， 深渊也在凝视你。基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，支撑着生命的基本构造和性能。从发现基···

不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者···

“经典CRISPER/Cas9的监管批准为下一代基因组编辑技术奠定了基础。” 镰状细胞病是一种由遗传突变引起的疾病，异常的血红蛋白使患者的红细胞变得容易连接在一起，将红细胞从···

当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表···

美国FDA本周五官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。据了解，Casgevy由美股上市公司福泰制药···

首个CRISPR疗法获得里程碑式的批准，为基于更高效、更精确的基因组编辑的治疗铺平了道路。 在世界上首次批准CRISPR-Cas9基因组编辑疗法不到一个月后，研究人员希望这种疗法···

“CRISPR最初是一个好奇心驱动的基础研究项目，现在已成为无数研究人员使用的突破性策略，并能够帮助改善人类健康状况。” ——詹妮弗·杜德纳（Jennifer A. Doudna）博士 ···

所谓‘癌症粉碎’(cancer shredding)技术是利用基因编辑技术修饰癌细胞基因之后，将癌细胞“粉碎”，从而达到治疗效果。 格莱斯顿研究所科学家在诺奖得主，基因编辑权威专家···

“体内基因编辑还是一个蓝海，在疗效上和治疗成本方面有巨大优势，而且体内基因编辑既适用于罕见病又适用于常见病，市场潜力极大。”锐正基因创始人王永忠博士说。 CRISPR基···

全球首款Crispr基因编辑疗法获FDA批准在即，或将掀开新篇章，颠覆整个医学界并带来新的投资机会。 据媒体周六报道，美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR T···

长久以来，由于许多先天疾病是由遗传基因异常导致的，人类始终无法根治这一类型的疾病。基因编辑可以深入病源，带来治愈的希望。基因编辑治疗具有独特的、创造性的优势，有···