CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前，CD3δ蛋白的翻译被提前终止，···

3 月 18 日消息，武汉科技大学科研人员利用高度通用的 CRISPR 基因编辑形式，让患有视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）的小鼠重新恢复了视力。小课堂：视网膜色素···

由科技部主办，科技部火炬中心承办的2022年全国颠覆性技术创新大赛(下称大赛)总决赛不久前落下帷幕，苏州极客基因科技有限公司创始人雍军博士和核心团队携“基于高通量转录···

目前，在免疫学基础研究、以及免疫细胞治疗上，免疫细胞的基因编辑工具都起着极大的作用。过继性细胞治疗，是近十年来兴起的新型肿瘤免疫治疗手段，并呈现出快速发展的趋势···

人类是否会变成“超人”？这是一个引发许多争议和探讨的话题。随着基因编辑技术的不断发展，人类已经可以通过改变基因来影响生命的发展。但这种技术的应用是否违背了道德伦···

2023年2月27日，国家卫生健康委、教育部、科技部、国家中医药局四部委联合发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，有效推动了我国科技伦理审查机制的完善与发展。···

癌症是严重威胁人类生命和社会发展的重大疾病，据2019年世界卫生组织（WHO）统计，癌症是目前112个国家人口的第一或第二大死因，以及23个国家人口的第三或第四大死因。 数据···

干细胞治疗被誉为“人类医疗史上第三次革命”。自20世纪50年代以来，这项技术已在糖尿病、帕金森综合征、红斑狼疮、白血病等多种疾病中进行了相应治疗尝试。特别是造血干细···

楔子 近日，持续6年之久的CRISPR/Cas9的专利权争议，终于尘埃落定。 美国专利商标局裁定，CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利属于麻省理工学院-哈佛大学博德研究所(BroadInstit···

3月8日，记者从华中农业大学获悉，该校团队历时5年开发出高性能基因组育种大数据计算新工具HIBLUP（中文名“天权”）。提出了适合基因组育种大数据计算的新策略，为开展基因···

说到底，还是一场利益的博弈，一场事关全球基因测序产业格局的战争。美国商务部近期将37个实体列入贸易黑名单，其中包括中国企业华大基因旗下的两个部门，称其通过“收集和···

细胞基因技术（CGT，Cellular and Gene Therapy）是指将确定的遗传物质转移至患者的特定靶细胞内，通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基···

基因编辑技术自问世以来，引起了极大的关注和热议。有些人认为这种技术能够让人类达到进化的目的，而另一些人则持怀疑态度。本文将从不同角度对这个问题进行评价和探讨。首···

在生命科学领域，人们一直有一个目标，即能够程序化、特异性和高效地编辑所有活细胞的DNA序列，这在基因研究、基因治疗、遗传育种和合成生物学中具有无限的价值。以前的一些···

近几日，关于贺建奎获批香港“高才通”签证的事件，再次在中国引发巨大舆论争议。随着舆论的发酵，曾因“基因编辑婴儿”被判刑的贺建奎，其高端人才通行证现已被香港政府撤···

近日，北京市经信局正式公布《2022年度第二批新创建的北京市市级企业技术中心》名单。凭借核心技术优势和创新科技成果等实力表现，贝瑞基因成功入选。图1：通知公告北京市市···

小小的基因背后隐藏着人类身体的无限奥秘，随着科技的发展，我们已经了解到基因对于人类遗传所起的重要作用。那么，基因缺陷的人是否可以通过修改基因使下一辈获得健康？基···

2012年，CRISPR-Cas9基因编辑技术被开发出来，该技术被称为 "分子剪刀"，允许研究人员通过在任何位置切割基因组来移除、添加或修改DNA部分。CRISPR-Cas9技术已被···

基因编辑（gene editing），又称基因组编辑（genome edting）或基因组工程（genome engineering），是一种新兴的、比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基···

2023年2月17日，对于桂林21岁的大学生陈言（化名）来说，这个日子是人生的一个分界点。作为一名重型地中海贫血患者，在此之前，他的人生只有生存，靠不断输血延续生命。在先···