全球首个！遗传性耳聋基因疗法获重大突破近日刊登在医学期刊《柳叶刀》上的一篇论文称，我国复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔的研究团队研发的基因治疗药物，可恢复遗传性耳···

1月25日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔在顶级医学杂志《柳叶刀》正刊（the lancet，影响因子：169）以长文形式发表了题为“aav1-hotof gene therapy for autosomal rece···

▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人 当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验···

近期，美国FDA批准了首个基因编辑疗法，治疗遗传性血液疾病——镰状细胞病。这一突破性的里程碑事件激励了国内基因疗法药物的研发。第一财经记者关注到，近期国内多个团队在···

通过一次耳部注射，将基因治疗药物递送到患儿内耳，弥补缺陷的耳畸蛋白，能恢复或改善患儿的听觉和言语功能。 日前，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科研究院副院长、遗传···

10月27日，舒易来医生在第30届欧洲基因和细胞治疗学会年会上分享了基因治疗药物RRG-003的全球首批多例基因治疗临床试验结果，其数据显示，5例患者中4例患者治疗后有明显的听···

近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院）经过近10个月的随访，发现接受遗传性耳聋儿童的基因治疗的患儿听力得到明确改善，已可进行日常对话。 2022年12月，复···

“夫妻两都耳聋，孩子一定都耳聋吗？”“夫妻两听力都正常，为什么我们的小孩是耳聋？”“为什么从我小孩的结果可以百分百确定家族其他有些成员是相关携带者？”“邻居家小···

NO.1 前言 据世界卫生组织(WHO)报道，全球有4.66亿人患有致残性听力损失。在我国，第二次全国残疾人抽样调查数据显示，每年确诊新生聋儿约3.5万人。正常人群耳聋基因突变携···

超过全球人口的5%，即4.66亿人患有致残性听力障碍（中度以上听力障碍） ，其中3400万是儿童。中国致残性听力障碍患者约7000万，每年新生3万聋儿，其中60%是由遗传因素也就是···

2022年我国大陆出生人口跌破千万，降至956万，这已是多年新生儿数量下降。 国家已经出台多项政策鼓励生育，如深圳拟发育儿补贴：生育第三孩累计补贴1.9万元。 与之相对应的···

据微信公众号“复旦大学附属眼耳鼻喉科医院”12月29日消息，28日，该院李华伟、舒易来、王武庆三位医生顺利完成全球首例遗传性耳聋患者的基因治疗药物给药手术。4岁的萱萱（···