英国药品和保健品管理局日前披露,在经过安全性、有效性等方面的严格评估后,有条件批准美国福泰制药(Vertex Phamaceuticals)与瑞士基因编辑公司(CRISPR Therapeutics)···
完成的与未完成的。11月16日,注定是生物技术发展的一个新的里程碑。当日,英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此,Casg···
最近,Verve Therapeutics的一项结果表明,对基因编辑技术改进后,或许可以应用到更广泛的疾病治疗领域,不再只是针对罕见病、肿瘤的治疗。11月12日,在费城召开的美国心脏···
伦敦时间11月16日(周四),英国药品和保健品管理局(下称MHRA)在官网发布公告称,批准美国福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISP···
英国监管机构16日说,已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用,用于治疗两种血液病,这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。 2020年10月7日,瑞典皇家···
最近,Verve Therapeutics的一项结果表明,对基因编辑技术改进后,或许可以应用到更广泛的疾病治疗领域,不再只是针对罕见病、肿瘤的治疗。 11月12日,在费城召开的美国心脏···
当地时间周四一大早,英国药监机构MHRA(药品和保健品管理局)在官网发布公告称,批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy(简称exa-cel),···
11月10日,空军军医大学西京医院对外发布,在大学党委机关的指导下,该院20余个学科开展的多基因编辑猪-猴多器官多组织同期移植手术再获新突破,其中,异种血管化腹壁移植经···
随着第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9技术斩获2020年诺贝尔化学奖,“基因编辑”一词便频繁地出现在大众视野中。然而,这把基因的“手术刀”只有被送到靶细胞才能发挥其特···
2012年,CRISPR基因编辑横空出世。 当时,所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一,然而,在疗效与安全性问题的双重困扰下,CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中···
基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而,在实践中,这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应,因此,它们通常需要一个递送系统。近日,张锋、Vict···
2023年10月25日,Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会(ESGCT)年会上上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。 这是一款基···
2019年10月21日,基因编辑技术先驱刘如谦教授在 Nature 期刊发表论文【1】,开发了一种全新的精准基因编辑工具——先导编辑(Prime Editor,PE),其不依赖DNA双链断裂,且···
2023年10月25日,Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会(ESGCT)年会上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。 这是一款基于···
最近,美国食品药品监督管理局批准全球首个体内基因编辑疗法NTLA-2001开展Ⅲ期临床试验。年底,世界首个CRISPR基因编辑疗法exa-cel有望获批上市。一个个突破性进展,预示着···
数万年来,进化通过自然突变塑造了番茄。然后,人类出现了。几个世纪以来,我们一直在培育和挑选具有我们喜欢的性状的番茄。今天,CRISPR基因组编辑使我们能够制造新的作物···
成簇的规则间隔回文重复不是一件令人难以置信的事情,但它将成为 21 世纪最大的科学突破。这种技术被称为 CRISPR,它使科学家能够修改和改变细胞的基因组成,在治疗遗传疾病···
10月18日,Intellia Therapeutics宣布FDA已批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键III期临床,预计今年年底启动。NTLA-2001是全球进展最快的体内CRISPR基因编辑疗法···
记者19日从空军军医大学西京医院(以下简称:西京医院)获悉,该院异种移植临床研究取得重大突破,成功将多基因编辑猪皮移植给一例特重度烧伤患者,并取得良好效果,推动异···
施普林格·自然旗下学术期刊《自然·通讯》发表的最新研究论文称,基因编辑可用于培育对禽流感感染有部分抵抗力的鸡。这项研究发现提出的新策略,将有助于减少禽流感从野外···
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