“2023年末，首款基因编辑药物Casgevy（exagamglogene autotemcel，exa-cel）在英国和美国相继获批，用以治疗12岁及以上患者的镰刀型贫血症（Sickle Cell Disease）。Casge···

首个CRISPR疗法获得里程碑式的批准，为基于更高效、更精确的基因组编辑的治疗铺平了道路。 在世界上首次批准CRISPR-Cas9基因组编辑疗法不到一个月后，研究人员希望这种疗法···

· 通过研究进化起源，科学家在真核生物中发现了“基因魔剪”CRISPR系统的“远房表亲”，有望实现更有效、精准的基因编辑。 ·源于细菌的初代基因编辑疗法，对人体具有自身···

今日（6月29日），张锋团队在顶尖学术期刊《自然》上发表突破性研究：宣布Fanzor蛋白首次在真核生物中发现受RNA引导的DNA切割酶。通过进一步的优化，Fanzor有望成为较现有C···

2023年3月7日，国产MET抑制剂谷美替尼（SCC244）获NMPA（国家药品监督管理局）批准上市，用于MET外显子14跳变（MET ex14+）的局部晚期/转移性非小细胞肺癌的治疗。自2002年···

近日，美国 Pairwise公司正式推出一款基因编辑芥菜，这是美国首个使用 CRISPR 技术编辑的蔬菜。 基因编辑技术是提升我国种业竞争力的利器。今年，基因编辑环境持续向好，相···

2021年6月，四川大学华西医院为“十万例中国罕见病患者全基因组测序计划”（GSRD-100K^WCH）项目采购检测服务，这样大规模临床项目出现的背后是测序成本的降低。“当时我们···

2023年5月7日，在上海张江举行的2023第七届未来医疗100强·百强峰会上，北京聚道科技有限公司（以下简称：聚道科技）与厦门基源医疗科技有限公司（以下简称：基信源科）重磅···

长读长测序技术由于在读长上所具备的优势，可以检测到结构变异、短串联重复，也可以检测到单体型，区分真假信息，同时还可以捕捉到其他复杂序列结构信息。随着准确性的提升···

医学上有许多难题，比如癌症、免疫缺陷病等，这些疾病使用传统的医药几乎无法根治，于是科学家将眼光投放在了基因治疗上，想要通过一些技术手段将外源的正常基因导入靶细胞···

在精准医疗时代，个体化诊疗将成为未来趋势，不同患者，对于疾病的耐受程度、治疗的敏感性和不良反应等各不相同。测序技术对患者突变基因进行检测，结合基因编辑技术可精准···

随着基因技术的不断发展，基因测序领域逐渐迎来了越来越多的可能。2012年，美国和瑞典的科学家共同开发了一种具有里程碑意义的新型单细胞测序技术Smart-seq，将单细胞的mRN···