北京时间2024年2月2日，清华大学生命学院刘俊杰(Jun-Jie Gogo Liu)课题组在Science杂志在线发表了题为“Hydrolytic endonucleolytic ribozyme (HYER) is programmable for ···

基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而，在实践中，这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应，因此，它们通常需要一个递送系统。近日，张锋、Vict···

日前，博德研究所David Liu团队成功开发了体积更小、效率更高的先导编辑器PE6，比当前一代编辑器PEmax小516-810bp，且插入效率可提升24倍。作为全球重要的生命科学研发与生···

DeepMind 表示，它已经训练出一种人工智能，可以预测我们基因组中的哪些 DNA 变异可能导致疾病。预测结果可以加快罕见疾病的诊断，并可能为药物开发提供线索。DeepMind 成立···

基因组编辑领域发生了许多突破性的发展。 随着高通量测序的发展，人们对遗传信息与疾病之间的关联关系的认知达到了前所未有的高度。测序是“读”，核酸序列的修改是“写”，···

迄今，由 RNA 引导的 CRISPR-Cas 系统已经有十多年的发展历史。期间，有许多新的技术被开发出来，并被用于生物学和医学等领域的研究中，比如，了解疾病的遗传基础、通过编程···

CRISPR-Cas技术促进了生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外，其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑，例如能够装载进AAV病毒的SaCas9（1053 aa）以及更小的微型···

张锋团队又发论文啦！ 今日，《自然》杂志刊登张锋团队新研究成果，研究者首次在真核生物中找到受RNA引导的核酸内切酶Fanzor（Fz），并可组装能对人类基因组进行编辑的类CR···

2023年6月29日，中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院王皓毅研究员、项光海博士和中国科学动物研究所张勇研究员团队合作在 Nature Biotechnology 杂志在线发表···

CRISPR-Cas系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的···

新型统一测试方法可轻松地检测所有带标记的精确基因编辑器，避免耗时费力地逐一测试性能。 香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）的研究团队开发了一种新型测试平台，可同时试···

Sangamo Therapeutics，这家1995年成立的基因治疗先驱近来烦心事不少。 近日，Sangamo 宣布了战略调整计划，这也意味着公司要在美国裁员27%。通过业务和结构调整和其他计划···

基因是生物的遗传密码，通过基因编辑对生物进行特征改造或疾病治疗可以说是直击根本。工欲善其事，必先利其器，想要在基因水平上进行操作，必须要有“称手”的工具。在过去···

据报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因···

Sanger研究院的研究人员开发了一种新工具，使用一种称为prime editing的技术，可以预测成功将基因编辑的DNA序列插入细胞基因组的几率。作为CRISPR-Cas9基因编辑技术的演化，···

英国SPARK VC合伙人William Lu表示：贝斯生物的爱国海归团队专注碱基编辑和先导编辑核心技术的自主研发，构建完整的专利平台布局，参与相关生物技术领域里国家安全能力建设···