每年2月的最后一天是国际罕见病日，今年的2月28日为第16个国际罕见病日。《中国罕见病定义研究报告》将罕见病定义为：新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于···

“以前，一片叶子就只是一片叶子。”徐伟说，而现在他看待世界的方式和儿子诞生前已大不相同。“现在我会觉得，这是由成千上万个细胞、基因组成的一片叶子。”高中学历，为···

继创造出“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿”，而被西方媒体称为“基因编辑流氓”（CRISPR rogue）、引发巨大伦理争议的前南方科技大学副教授贺建奎，在出狱10个月后，再···

随着时间不断前进，Vertex Pharmaceuticals（以下简称“Vertex”）将有机会成为首个推出基于 CRISPR 技术的基因编辑疗法的生物技术企业。日前，Vertex 公布了该公司 2022 年···

文/李翔 凤凰网《肿瘤情报局》特约撰稿员核心提要：1. 2018年11月26日，媒体报道了“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生”，引起轩然大波。时任南方科技大学副教授···

台湾目前公告的罕见疾病共有235种，虽然这些疾病的盛行率皆在万分之一以下，但仍有近2万名的罕病病友，其中有高达8成为基因遗传导致，因此高雄医学大学附设中和纪念医院与辉···

（来源：Instagram） 每天早上起来，面对自己或者孩子那一头用梳子都梳不开、缠成一团死疙瘩、恨不得直接剪掉的打结头发，你是否感到十分苦恼和沮丧？ 世界上还真有一种罕见···

港大医学院研究团队全球首次发现羊水细胞RNA测序在破译罕见疾病方面的诊断潜力。研究团队成员包括：（左起）欧良娟博士、崔文俊、麦骏宇博士、钟侃言医生、简适悠医生、李蜜···

今年 2 月底，国际顶尖学术期刊 Nature 报道贺建奎将出狱的消息，让贺建奎的名字再次出现在了公众视野中。2018 年 11 月 26 日，贺建奎团队对外宣布，通过 CRISPR-Cas9 技术···

2018年南方科大原副教授贺建奎宣布使用基因编辑技术诞生”3名号称先天免疫艾滋的婴儿，引发全球哗然，当时业内专家对实验的动机和必要性、实验过程的合规性、实验影响的不可···

“基因编辑狂人”贺建奎，复出成立新实验室！他在个人微博发布实验室落户北京的最新消息：实验室，北京大兴，新起点，新征程！2019年底，因“基因编辑”案，贺建奎被判处3年···

不罕见的罕见病，面临治疗困境罕见病又称“孤儿病”，是指患病率低于五十万分之一，或新生儿发病率低于万分之一的疾病。很多人都听过“月亮的孩子”“玻璃人”“瓷娃娃”“···

基因疗法听起来是一个充满了未来感的词汇，但事实上，基因疗法开始应用于人类疾病治疗可以追溯到上个世纪70年代。1972年，《科学》杂志上一篇题为“Gene Therapy for Human···