“X-连锁MAGT1缺陷伴随EBV易感性增加及N-连接糖基化缺陷”(XMEN)疾病是一种罕见的联合免疫缺陷疾病(CID),由镁离子转运蛋白1(MAGT1)基因发生功能丧失性突变所引起【1, 2】。···
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
大开眼界!一些人类的基因特征,可能比你想象的更罕见!
2022-11-25
【视频】中国人类基因组计划的华大基因,到底是怎样的公司?
2022-11-21
人类长相遗传中,哪些“丑基因”更强大?秃头基因偏爱男性?
2022-11-17
一滴血基因检测忽悠全美,“女版乔布斯”判了11年!
2022-11-22
基因测序的硬件往事:基因测序仪的世界战斗史
基因测序行业深度研究报告:未来大健康领域黄金赛道[共77页]
2022-11-20
基因测序技术发展历史及一、二、三代测序技术原理和应用
妹妹被确诊患卵巢癌后 医生建议姐姐进行这项基因检测
2024-01-19
北大博士吉宁:为什么孤独症患者需要基因测试?
2023-02-21
满大街的银杏树,怎么就成濒危物种了?基因测序揭示惊人事实
DNA双螺旋发现70年:从认识基因走向合成生命
2023-02-25
香菜:为什么有人咬牙切齿 有人爱得不行?原因是嗅觉基因
《自然》重磅:张锋团队首次在真核生物中找到类Cas蛋白,有望带来较CRISPR更精准的下一代基因编辑工具
2023-06-30
基于CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地中海贫血
2023-03-28
首次!基因测序被认证可作为新生儿遗传病筛查的一线方法
2023-09-24