据深圳理工大学报道，1 月 12 日晚 22 时 40 分，深圳理工大学（筹）药学院教授、中国科学院深圳先进技术研究院医药所癌症免疫研究中心赵佳伟联合哈佛大学医学院附属波士顿···

数十亿年前，当原始生命形式开始变得更加复杂时，一个自私的遗传元件成为了一种基因组“殖民者”。它们通过复制和粘贴，不断将自己整合到各种各样的基因组中。随着时间的推···

按照自然选择的理论，如果一个基因变异产生的表型有利于个体在当下环境的生存，那么这些遗传信息更有机会保留并传递给下一代，反之则会被淘汰。当然，这一理论并不代表演化···

三年前，浙江大学良渚实验室俞晓敏研究员接收了一个名为丫丫（化名）的女童患者，她患上了一种疑难症状，关节反复肿痛 10 年余导致跛行，不仅不能跑步，甚至连起身和走路都···

对于肿瘤这个疾病的发生，有环境等外部因素的原因，也有人体自身遗传背景的原因（比如携带有害基因突变所以引起了肿瘤）。肺癌一般认为是环境导致的恶性肿瘤，主要与吸烟、···

肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻症”），是一种累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的慢性进行性神经系统变性疾病。ALS致残、致死率高，理清···

ChatGPT等大模型点燃人工智能新一轮热潮之际，另一种累积数百万年的天书般“语言”也在试图用该技术获得最新解码。近日，全球基因测序仪龙头因美纳（Illumina）宣布推出全新···

通常而言，几乎每个人都会携带有几十个潜在有害的罕见变异。无法有效识别出可能罹患疾病的高风险个体，是通过常见变异进行临床评估所遇到的最大困难之一。在灵长类基因组计···

4月14日11时47分，随着一声响亮的啼哭，一名女婴出生了。这是全球首例应用胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M）技术剔除表观遗传印记基因IGF2致病突变并成功诞下的健康胎儿···

4月14日11时47分，随着一声响亮的啼哭，一名具有非凡意义的女婴诞生了。这是全球首例应用胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M)技术剔除表观遗传印记基因IGF2致病突变并成功诞···

50%以上罕见病的遗传学病因尚不清楚。大规模人群队列的标准化基因组测序和表型分型有助于发现遗传学病因，但这需要高效且强大的分析方法。研究者建立了一个小型数据库“Rar···

导读：胃癌是全球第四大癌症死亡原因，兼具环境和遗传因素。从环境角度来说，幽门螺杆菌感染会增加患胃癌的风险。因为东亚地区幽门螺杆菌的毒力高，所以在日本这样的国家，···

冠状动脉疾病是全球第一大死亡原因。美国研究人员确定了在冠状动脉疾病发展中发挥关键作用的基因。相关论文近日发表于《循环研究》。该研究从一系列潜在基因疑点中，挑选出···

福建安溪有一对夫妻，连续两胎都是两性人。13年前他们的第1胎出生，当时询问医生，孩子是男是女的时候，医生根本无法回答。因为他们生的孩子，说是儿子，染色体却是xx，说是···

非洲猪瘟是由病毒感染引起的猪的一种急性、烈性、高度接触性传染病。记者24日了解到，中国科学院昆明动物所近期牵头的非洲野生猪科动物遗传资源挖掘研究，为家猪抗病育种提···