白血病是儿童中最常见的癌症类型。白血病的治疗涉及强化化疗，其非特应性的作用方式会产生严重的副作用。 法兰克福歌德大学儿科和实验儿科血液学和肿瘤学研究所的团队在癌细···

日前，博德研究所David Liu团队成功开发了体积更小、效率更高的先导编辑器PE6，比当前一代编辑器PEmax小516-810bp，且插入效率可提升24倍。作为全球重要的生命科学研发与生···

迄今，由 RNA 引导的 CRISPR-Cas 系统已经有十多年的发展历史。期间，有许多新的技术被开发出来，并被用于生物学和医学等领域的研究中，比如，了解疾病的遗传基础、通过编程···

基于CRISPR的基因编辑疗法有望在今年首次获得批准上市，而在治疗阿尔茨海默病方面，基于CRISPR的创新疗法也有望挺进临床试验阶段。日前，在阿尔茨海默病协会国际大会（AAIC···

CRISPR-Cas技术促进了生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外，其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑，例如能够装载进AAV病毒的SaCas9（1053 aa）以及更小的微型···

记者7日从中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)获悉，为实现对个体未来罹患冠心病风险的精准预测，该所汪敏先团队与美国博德研究所Amit V. Khera团队合作，最新成···

近日，礼来全资子公司 和 CRISPR 先驱 共同创立的基因编辑公司 宣布达成合作，开发针对严重神经和神经肌肉疾病的体内 CRISPR 疗法。 根据协议， 将向 预付7500 万美元，以获···

英国是世界制药强国，与美国、日本并列世界三大药品研制中心，拥有2000多家制药公司，超过120,000名从业人员。据英国制药工业协会（ABPI）官网，英国不仅有葛兰素史克与阿斯···

近年来，以CAR-T疗法为代表的细胞疗法方兴未艾，迅速成为生物医药领域的焦点。多种细胞疗法不仅已经在血液肿瘤领域给患者带来新生，而且在实体肿瘤、传染性疾病、自身免疫病···

上世纪五十年代，沃森与克里克共同发现了 DNA 的双螺旋结构，使遗传研究深入到分子层面，让人类更加清晰地认识到遗传信息的构成和传递途径。 基因是生物体内控制遗传信息的···

尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。 但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基···

近日，聚焦核酸技术领域工艺开发及应用的创新科技公司楷拓生物与国内首家开发分子芯片式DNA合成技术的芯宿科技达成战略合作，双方将在新一代基因合成技术开发和高通量基因合···