尽管近年来治疗方法有所改进，但晚期黑色素瘤患者的生存预后仍然有限。晚期黑色素瘤患者中约有60%会发生脑转移。虽然放疗、靶向治疗、手术等多学科治疗手段已被用于治疗黑色···

来自24个国家的研究人员分析了来自233种灵长类动物的809个个体的基因组，生成了迄今为止最完整的关于人类近亲的基因组信息目录。 该项目由德国灵长类动物中心-莱布尼茨灵长···

导读：生物若想要进化，就需要有多样性，而生物的多样性大多是由基因突变造成的，对于生物存在的客观环境，只有一部分个体能够适应环境，适应环境的个体，才具备生育下一代···

根据美国耶鲁大学、布罗德研究所的研究人员领导的一项新研究，与其他灵长类动物的基因组相比，人类基因组缺乏的东西可能与我们进化史上增加的东西一样对人类的发育至关重要···

导读：人类遗传学的一个主要挑战是了解基因组的哪些部分驱动特定特征或导致疾病风险。对于在98%的不编码蛋白质的基因组中发现的遗传变异来说，这一挑战甚至更大。 5月4日，···

以前在酒桌上总会看到：有些人喝酒以后，脸上、身上的皮肤很快就发红。有的人是因为酒精过敏，后来科学家证实，喝酒容易上脸是因为体内一种叫Aldehyde dehydrogenase 2（AL···

黏连蛋白（cohesin）是一种蛋白质复合物，主要由四个核心亚基组成，包括SMC1、SMC3、STAG1/2和RAD21。它在细胞分裂过程中起着重要的作用，参与染色体的结构维持、有丝分裂的···

研究人员在健康人体组织中创建了迄今为止最大的合子后基因组突变图谱，这一科学进步可能为诊断和治疗遗传疾病开辟新的途径。研究人员利用948名将遗体捐献给美国国立卫生研究···

基因是生物的遗传密码，通过基因编辑对生物进行特征改造或疾病治疗可以说是直击根本。工欲善其事，必先利其器，想要在基因水平上进行操作，必须要有“称手”的工具。在过去···

黄疯蚁（Anoplolepis gracilipes）得名于它们在受到干扰后所做的慌乱动作。 研究人员在4月6日发表在《Science》杂志上的一项研究报告中称，称这些入侵蚂蚁为疯狂还有另一个···

脊髓型肌萎缩症（SMA）是一种严重的遗传性神经肌肉疾病，是由于编码运动神经元生存蛋白（SMN）的SMN1基因纯合缺失或突变所致。SMA患者由于缺乏SMN蛋白，导致运动神经元快速···

造血干细胞移植（HSCT）通过输注造血干/祖细胞（HSPCs）和单个核细胞，重建移植患者的血液系统进而维持终生造血，已成为多种良恶性血液系统疾病和免疫疾病的常规治疗方式。···

多能干细胞（Pluripotent stem cells，PSCs）因在体外具无限增殖和分化为不同类型细胞的潜能，在再生医学领域中颇具应用前景，也成为目前临床上最具潜能的成药细胞。PSCs制···

Science杂志在线发表了来自苏黎世大学Matthew A. Barbour等人为“A keystone gene underlies the persistence of an experimental food web”的研究论文，该研究通过实验测···

根据一项利用基因型-组织表达（GTEx）项目中900多个人类转录组的新研究，人类基因表达的每日节律会因性别和年龄而异。这些发现揭示了此前未知的昼夜基因表达的性别和年龄特···

Rett综合征，是一种罕见的进行性神经发育障碍，会导致严重的智力残疾，运动能力丧失和自闭症样症状，目前还没有治愈方法。Rett综合征是由位于X染色体上的MECP2基因的功能丧···

前言 簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产···

分子生物学的基本原理决定了蛋白是如何在细胞内形成的，这分为两个阶段，即转录和翻译。在转录过程中，储存在DNA中的信息被复制到信使RNA（mRNA）中。随后在翻译过程中，核···

从全基因组关联研究（GWAS）中估计基于单核苷酸多态性（SNP）的遗传力和遗传相关性的方法，已成为研究人类复杂性状遗传学和常见疾病遗传结构，以及揭示疾病之间关联的基本统···