一个国际科学家团队已经确定了大脑中驱动焦虑症状的一个基因。重要的是，对该基因的修改被证明可以降低焦虑水平，为焦虑症提供了一个令人兴奋的新的药物目标。这一发现由布···

研究人员已经鉴定出一种遗传变异，增加了人们患肛周克罗恩病（pCD）的风险，这是炎症性肠病（IBD）最严重的表现形式。通过分析数千名克罗恩病患者的数据，他们发现互补因子···

从单个DNA分子中检测突变在许多领域具有至关重要的应用，例如寻找疾病的诊断、预测和预后生物标志物，了解癌症进化和体细胞镶嵌现象，以及研究传染病和衰老等等。但目前实现···

尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。 但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基···

宫田诚（Makoto Miyata）如今已经是日本大阪大学的教授，在小时候，他曾经很喜欢摆弄收音机和电子音响。现在的他对摆弄东西的兴趣只增不减，但作为一名细胞生物学家，他摆弄···

以前在酒桌上总会看到：有些人喝酒以后，脸上、身上的皮肤很快就发红。有的人是因为酒精过敏，后来科学家证实，喝酒容易上脸是因为体内一种叫Aldehyde dehydrogenase 2（AL···

基因是人体内DNA 的片段，负责对身体发号施令。 基因编辑是21世纪以来生物技术方面的重大突破之一。（相关阅读：Science 重磅：人类首次通过CRISPR基因编辑，成功实现抗癌.···

黏连蛋白（cohesin）是一种蛋白质复合物，主要由四个核心亚基组成，包括SMC1、SMC3、STAG1/2和RAD21。它在细胞分裂过程中起着重要的作用，参与染色体的结构维持、有丝分裂的···

番茄（Solanum lycopersicum）的果实有多种颜色，各种颜色是由分子的积累决定的，如叶绿素、类胡萝卜素（包括番茄红素）和类黄酮。DR5是一种生长素特异性启动子，已被报道为···

“X-连锁MAGT1缺陷伴随EBV易感性增加及N-连接糖基化缺陷”(XMEN)疾病是一种罕见的联合免疫缺陷疾病(CID)，由镁离子转运蛋白1(MAGT1)基因发生功能丧失性突变所引起【1, 2】。···

短串联重复序列（STR；也称为微卫星）是1–6个碱基对的串联重复序列，约占人类基因组的3%。STR重复结构使其比基因组其他部分有更高的突变率，其大多数突变是由于重复单元的···

研究发现，在斑马鱼中NgAgo (Natronobacterium gregoryi Argonaute)可以在不产生可检测到的DNA双链断裂的情况下减少mRNA，这表明它有可能成为基因敲除的工具。然而，人们对···

如果我告诉你，人的寿命真的是在出生那刻就决定好了的，你害不害怕？当然，小编说的人的寿命能预知，不是靠算命得出来的，而是靠基因决定的。人的寿命可能是靠基因决定的除···

衰老是一个复杂的生物学过程，是人类寿命和许多疾病的基础，而人类的寿命与个体细胞的衰老有关。2020年7月，加州大学圣地亚哥分校郝楠团队在Science期刊发表论文 【1】 ，破···

近年来，科学技术的发展日新月异，越来越多的奇特发现也随之被揭示出来。最近，一项惊人的研究结果引起了人们的极大兴趣：一种奇特基因在生命结束后突然被激活，研究者认为···

4月24日，《细胞》（Cell）以Research Article的形式，在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心孟飞龙研究组等撰写的题为Mesoscale DNA Feature in Antibody-Coding ···

研究发现，位于金字塔顶端的10%的神经干细胞是“胜者”，它们最终产生了30%—40%的大脑神经元，而位于金字塔底层的10%的神经干细胞只贡献了1%—2%的神经元。 值得一提的是，···

想象一下，想要孕育新生命的你获得了一次免费机会，通过DNA检测就能筛选出未来最有机会上名校的“聪明”胚胎，让你的孩子真正赢在起跑线。 你会进行测试吗？ 如果你的回答是···

研究人员已经鉴定出一种遗传变异，增加了人们患肛周克罗恩病（pCD）的风险，这是炎症性肠病（IBD）最严重的表现形式。通过分析数千名克罗恩病患者的数据，他们发现互补因子···

近些年，随着科技的不断进步，健康科技愈来愈受到人们的关注。基因编辑技术、人工智能、大数据等新兴技术，正在彻底改变着我们对健康和医药的认知和处理方式。 基因编辑技术···