日前，辉瑞公司宣布，其开发的针对严重血友病B型的基因疗法Fidanacogene Elaparvovec在3期临床试验中效果优异，达到主要临床终点，接受基因治疗的患者在治疗后第12周至第15···

百万美元级别昂贵药物的新时代到来了。自8月以来，美国或欧洲卫生监管机构已经批准了四种新药，用于一次性治疗罕见遗传病，每款新药的标价至少为每位患者200万美元。 当前，···

近日，九天生物（Skyline Therapeutics）旗下揽月生物医药科技有限公司自主研发的基因治疗药物SKG0106眼内注射溶液，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 (neova···

能不能用基因疗法来治疗遗传性的阿尔茨海默病？往大脑里注入一针基因治疗包，然后致病突变就被抑制了，患者头脑清楚了……这种构想乍一听很疯狂，但确实有一组研究者正尝试···

据悉，北京赛赋医药研究院有限公司（以下简称“赛赋医药”）近日宣布完成约5亿元人民币D轮融资。本轮融资由国投创业、中国国有资本风险投资基金联合领投，太平医疗健康基金···

11月23日，康弘药业发布公告，子公司弘基生物于美国时间 2022年 11 月 22 日收到美国食品药品管理局(FDA)准许 KH631 眼用注射液在美国开展I期临床试验。 在眼科疾病中，年龄···

基因治疗与基因编辑治疗，作为一种新型的生物技术，目前国内外企业、研发机构、高校等都在做不断的探索与应用。随着基因治疗临床试验的不断开展和药物的陆续获批，自2016年···