在短短一个月时间内,世界上“最昂贵创新药”的称号两度易主,不断刷新纪录的是同一家公司——Bluebird。8月17日,美国FDA宣布批准Bluebird公司开发的基因疗法Zynteglo上市,···
美国西达赛奈医学中心研究人员开发出一种干细胞和基因联合疗法,可潜在地保护肌萎缩性侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)患者脊髓中的患病运动神经元。研究团队证实了联合治疗的···
“基因治疗”药物的概念图加拿大女婴艾拉·巴希尔还在母亲子宫内就被诊断为庞贝氏症患者并接受治疗。患这种罕见基因疾病的婴儿如果降生后再接受治疗往往为时已晚,很容易夭···
基因治疗十年一剑,诺思兰德:百亿重磅产品,解决千亿级治疗需求
2022-11-28
2022-12-09
脑内基因治疗,首批受试患者预后良好,将在今年内推动FDA注册进程
2023-01-26
PNAS重磅:斯坦福大学最新研究揭开癌症基因的“欺骗”面纱,提供免疫治疗的潜在靶点
2023-03-27
2022-11-23
2023-02-22
2022-12-18
继美女CEO通过基因治疗逆龄20岁后,新型基因疗法将小鼠寿命延长109%
2024-02-24
北海康成合作开发的新一代AAV基因疗法,显著改善SMA小鼠寿命和运动功能
2023-05-27
2024-01-15
2023-01-02
2023-03-04
3天令一个杜氏肌营养不良孩子重获新生,这款基因疗法能如期获批吗?
2023-05-01
前沿:治愈HIV感染新策略!双重CRISPR基因编辑完全清除病毒
2023-05-03
2022-12-07
出生14天确诊SMA,他成了全国接受基因修饰治疗年龄最小的罕见病患者
2023-02-28