在短短一个月时间内,世界上“最昂贵创新药”的称号两度易主,不断刷新纪录的是同一家公司——Bluebird。8月17日,美国FDA宣布批准Bluebird公司开发的基因疗法Zynteglo上市,···
美国西达赛奈医学中心研究人员开发出一种干细胞和基因联合疗法,可潜在地保护肌萎缩性侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)患者脊髓中的患病运动神经元。研究团队证实了联合治疗的···
“基因治疗”药物的概念图加拿大女婴艾拉·巴希尔还在母亲子宫内就被诊断为庞贝氏症患者并接受治疗。患这种罕见基因疾病的婴儿如果降生后再接受治疗往往为时已晚,很容易夭···
基因治疗十年一剑,诺思兰德:百亿重磅产品,解决千亿级治疗需求
2022-11-28
2022-11-23
脑内基因治疗,首批受试患者预后良好,将在今年内推动FDA注册进程
2023-01-26
2022-12-09
PNAS重磅:斯坦福大学最新研究揭开癌症基因的“欺骗”面纱,提供免疫治疗的潜在靶点
2023-03-27
2023-02-22
2022-12-18
2023-04-20
2023-11-25
2023-02-10
2023-02-08
生物科技改变命运?300万美元的基因疗法,美国医保“扛不住”
2024-03-07
全球首个CRISPR-Cas9基因编辑疗法exa-cel要上市了
2023-01-28
2023-03-05
2023-12-30
哈佛校友联创,累计融资超6亿美元,加州初创重新定义基因治疗,预计2年内管线进临床
2023-07-29