自去年12美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个基因编辑治疗药物以来,基因编辑疗法临床在美国加速启动,未来有望看到更多疗法或适应证获得批准,从而能够让数以万计的患者···
自闭症的基因疗法迎来一丝新的曙光。11月27日,在全球首个CRISPR/Cas9 基因编辑疗法在英国有条件上市10天后,中国科学家开发的单碱基编辑技术,也被研究证实能对特定的基因···
若能通过“一次注射”解决问题,而无需复杂的治疗和长期住院,将有助于基因编辑疗法的推广应用。在患者体内而非体外编辑细胞,也许可做到这一点。 基因编辑器体内完工自行分···
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