随着第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9技术斩获2020年诺贝尔化学奖，“基因编辑”一词便频繁地出现在大众视野中。然而，这把基因的“手术刀”只有被送到靶细胞才能发挥其特···

基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而，在实践中，这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应，因此，它们通常需要一个递送系统。近日，张锋、Vict···

近日，世界领先的基因递送领域企业——云舟生物科技（广州）股份有限公司宣布，由其主导建设的全球首个基因递送研究院（以下简称“研究院”）将于今年年内落地广州黄埔。 亦···

8月29日，广州市人民政府新闻办公室举办“‘二次创业’再出发”之生物医药产业媒体访谈会。会上，云舟生物董事、副总经理黄锐介绍，目前云舟生物正牵头筹划在广州市建设全球···

听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风···

近日，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称"云舟生物"）完成了新一轮股权交易，估值70亿人民币，正式晋升为全球独角兽企业。独角兽企业（unicorn company）是···

2023年5月8日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所严飞研究员在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表了题为：Cell-cycle dependent nuclear gene ···

嘉宾简介：本期访谈的嘉宾Caroline Xu博士是ViGeneron的联合创始人兼首席执行官。ViGeneron致力于开发创新的基因疗法，以治疗具有高度未竟医疗需求的眼科疾病。早在2019年，···

如果我们把细胞比作一间屋子，那么细胞膜就是这间屋子的墙壁，而各种受体就是墙壁上的门窗。然而，这间屋子是“活的”，有时候细胞与细胞也会像泡泡一样融合在一起，这种膜···

“基因编辑药物从体外的细胞治疗往直接体内治疗过渡的过程中，对递送载体提出了更高的要求，递送载体成了体内基因编辑药物临床应用的关键限速步骤。” “这一系统在细胞靶向···

基因递送，是指外源遗传物质通过生物、化学或物理的方法包裹后，“搭乘”基因载体进入靶向细胞的过程。“我们开发的个性化基因载体定制平台，客户可以直接‘乐高化’、‘模···

近年来，广州生物医药产业年均增长10%左右，是广东省唯一连续三年（2018~2020年度）获国务院激励表彰的战略性新兴产业集群。目前，广州市加快推动生物医药产业集群化、融合···

CRISPR/Cas基因编辑技术已广泛应用于植物基础生物学研究，并为作物精准改良提供了前所未有的机遇。然而，CRISPR/Cas元件高效递送方法的缺乏，以及编辑植株再生所面临的技术···

细胞外囊泡(EV)被认为是用于各种基因治疗的有前途的运载工具。它们是相对惰性的、非免疫原性的、可生物降解的和生物相容的。至少在啮齿动物中，它们甚至可以通过具有挑战性···