通过腺相关病毒(AAV)递送CRISPR基因编辑工具,为开发永久性逆转致病基因缺陷的疗法提供了巨大潜力。通过这种方式来靶向并敲入正常基因序列以恢复基因功能,而不用管突变类···
生物科普:DNA、基因和染色体傻傻分不清?一张图帮你搞清楚
2022-12-11
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
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2022-11-25
人类长相遗传中,哪些“丑基因”更强大?秃头基因偏爱男性?
2022-11-17
一滴血基因检测忽悠全美,“女版乔布斯”判了11年!
2022-11-22
【视频】中国人类基因组计划的华大基因,到底是怎样的公司?
2022-11-21
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基因测序技术发展历史及一、二、三代测序技术原理和应用
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2023-05-06
癌症早筛明星企业泛生子“断臂求生” 业内人士:不能因此唱衰基因测序行业
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2023-10-14
基因检测是前沿科技还是“科学算命”?未来变得“无所不能”
裘依辰等开发“按需启动”新型特异基因疗法帮助治疗癫痫
2022-12-05
人类基因组计划已完成20年,DNA何时实现“随手测基因”
2023-12-21
基因编辑时代来临!我国农作物基因编辑企业如何抢滩百亿市场?
2023-05-30
《自然》:基因编辑新应用!同时在单个动物内敲除不同基因
2023-09-22