通过腺相关病毒(AAV)递送CRISPR基因编辑工具,为开发永久性逆转致病基因缺陷的疗法提供了巨大潜力。通过这种方式来靶向并敲入正常基因序列以恢复基因功能,而不用管突变类···
生物科普:DNA、基因和染色体傻傻分不清?一张图帮你搞清楚
2022-12-11
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
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2023-01-04