生物科技改变命运？ 全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。 而基因疗法的思路，是从源头解决···

最近，美国食品药品监督管理局批准全球首个体内基因编辑疗法NTLA-2001开展Ⅲ期临床试验。年底，世界首个CRISPR基因编辑疗法exa-cel有望获批上市。一个个突破性进展，预示着···

2023年5月8日是第30个世界地贫日，活动主题是“防控地贫，重在筛查”。长期以来，贝瑞基因在三代测序领域进行了前瞻性研究和临床应用，致力于为中国乃至世界地贫防控打造 “···

当代的科学史片段似乎正越来越多地由科技媒体和风投机构完成，像《解码者》这样经过长时间参与观察和交叉访谈完成的大部头显得越发稀有。《解码者》（The Code Breaker，20···

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