近日，在兰州大学第一医院产房中，一声婴儿的啼哭声冲散了董先生和陈女士心头久久笼罩的阴霾。看着襁褓中6斤8两的健康男宝，他们欣喜万分，热泪盈眶，一家人终于卸下了“遗传性耳聋”这副压在他们几代人心头的重担。

由于医学知识的欠缺，董先生一家并不知道听力障碍是一种遗传性疾病，他一出生就与自己的父亲和哥哥一样，听不见外界的声音。哥嫂婚后也遗憾生下了耳聋的小侄儿。为防止自己未来的宝宝也出现同样情况，经多方了解打听，董先生和陈女士来到兰州大学第一医院生殖医学中心寻求帮助。

在了解董先生的家庭情况和病史后，生殖医学中心为他和直系亲属进行了先天性耳聋致病基因突变分析，发现董先生兄弟俩以及侄儿都遗传了来自父亲的致病耳聋基因突变，他们都是耳聋基因携带者。一般来说，在这种情况下如果依靠自然孕育，其后代有50%概率为先天性耳聋患者。

为阻断先天性耳聋在董先生家族中的传递，兰大一院生殖医学中心通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，选择正常胚胎进行移植。陈女士在促排卵后，获得7枚囊胚并进行PGT-M检测，其中2枚胚胎没有携带董先生家族致病耳聋基因，在移植其中一枚正常胚胎后成功妊娠，使其家庭终于摆脱了耳聋的“遗传魔咒”。