在人类基因治疗的发展史上,一定有CRISPR/Cas9浓墨重彩的一笔,它的出现使基因编辑变得简单、高效,为人类攻克疾病提供了新的武器。此后,CRISPR技术不断更新迭代,无需切断···
12月8日消息,国内首家利用碱基编辑技术进行基因治疗药物研发的公司新芽基因近日宣布完成了数千万美元A轮融资。 本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投,BV百度风投和某知···
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
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