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前沿:治愈HIV感染新策略!双重CRISPR基因编辑完全清除病毒
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基因疗法为治疗罕见病带来新机会,动辄百万元的“天价药”难题如何破解?
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《Nature》基因编辑69处猪器官基因后,猪肾移植受体食蟹猴存活期超2年
2023-10-13