2023年12月8日,FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。该疗法最初由CRISPR Therapeutics于···
生物科普:DNA、基因和染色体傻傻分不清?一张图帮你搞清楚
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三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
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2023-05-03
Nature 子刊:高彩霞团队开发可预测的精细下调目标基因蛋白表达的新方法
2023-03-10