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AAV也能递送大型基因,这家新锐如何突破载体局限?迅猛新分子
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全球首例治愈:浙大团队发现罕见病新致病基因,创新研发靶向药物
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Cell:利用天然细胞融合蛋白,创造出新型基因治疗递送载体,可特异性靶向骨骼肌
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NBT:陈斯迪团队开发密集平行基因敲入技术并筛选出细胞治疗新基因
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