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突破瓶颈,新的基因编辑递送方法无需组织培养,可获得稳定遗传材料!
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史上最贵药易主!AAV基因疗法捷报成双,血友病治疗实现重大突破
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清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统,并揭示其DNA识别切割机制
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国内首个治疗耳聋的基因疗法临床试验启动,预计下月完成首例患者入组
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