非营利机构Généthon经常接受重大的挑战。该机构在 1990年创立时,主要致力于基因研究。 七年后,该机构转向了罕见病和超罕见病的基因疗法开发。这项工作非常艰难,但结果···
“如果可以解决长片断定点整合的效率问题,那么只要是可以通过基因递送来解决的疾病,都可以通过基因编辑来治疗,届时基因编辑技术的应用范围会更加广泛,能够用于很多常见···
2022-11-15
2022-11-25
2022-11-21
2022-11-17
2022-11-22
2022-11-15
基因测序行业深度研究报告:未来大健康领域黄金赛道[共77页]
2022-11-20
2022-11-21
CRISPR基因编辑面临“血统难题”:非洲人遗传多样性导致脱靶效应
2022-11-30
Nature子刊:王艇等发现尿路感染可通过修改基因组记住感染史
2023-04-11
2023-02-16
2023-01-23
2023-04-13
诺奖照进现实 英国成为全球首个批准CRISPR基因编辑疗法的国家
2023-11-16
中国科学家合作发现白血病全新遗传致病因子,为早期筛查与干预提供新思路
2024-01-14
2023-01-06