12月25日,农业农村部发布公告第739号,根据《中华人民共和国种子法》《农业转基因生物安全管理条例》和《农作物种子生产经营许可管理办法》等有关规定,批准发放北京联创种···
伟大源自努力,还是一代代强大运动基因的传承?对于长距离跑者来说,只要努力训练,就能取得接近精英选手的成绩吗?中国马拉松当家花旦张德顺、业余一姐黄雪梅都来自云南高···
先有英国MHRA的附条件批准上市,然后迈进美国市场,一个月之内,CRISPR基因编辑疗法随着Casgevy的注册完成里程碑式落地。推动这个从0到1的故事的主角之一,是成立仅10年对C···
数十亿年前,当原始生命形式开始变得更加复杂时,一个自私的遗传元件成为了一种基因组“殖民者”。它们通过复制和粘贴,不断将自己整合到各种各样的基因组中。随着时间的推···
在发表于《通讯医学》的一项研究中,来自东京医科齿科大学(TMDU)的研究人员揭示了一项具有突破性的基因组编辑技术。这项创新技术有望治疗腓骨肌萎缩症 (CMT),这是一种影···
掀开中国文坛的红盖头,酒香随清风徐来。在文学史上,诗与酒相从相随,似乎有一种天生的缘分,“无酒不成诗”。“小儿误喜朱颜在,一笑那知是酒红。”苏轼在花甲之年,被贬···
基因疗法通过修饰、操作或删除基因从而改变基因组的变化,有望解决传统小分子、抗体药成药性差或无法根治疾病的问题。在过去的十年间,基因疗法在癌症、遗传性疾病以及传染···
饱尝着过程的精彩,你便把绝境送上了绝境。2023年对于基因检测行业来说确实是一个充满挑战的一年。外部合规方面,史上最严格的监管政策出台,对行业进行了全面规范和整顿。···
我们身体中的细胞都来自同一个受精卵,因此,它们含有相同的DNA,然而,它们最终能够发展为200多种不同的细胞类型,并组成了各种不同的器官和组织,例如大脑、心脏、皮肤、···
文章概述了一项关于微生物遗传物质的研究,着重于那些未被培养和研究过的微生物。通过分析149,842个环境基因组,研究人员创建了一个包含404,085个新的、对特定未培养原核生···
Illumina与Grail的分道扬镳。科技与竞争之间,生物科技企业总是习惯于向前看。部分激进分子,甚至会在第一曲线还未成熟时,就焦虑第二增长曲线。在特殊时期,这样的节奏管理···
2003年,人类基因组测序计划完成,至今已有20年。当年的“大工程”花费38亿美元,而20年后的今天,基因组测序成本已下跌8个“0”,降至不到100美元。降价让很多事情成为可能···
众所周知,人类有23对(46条)染色体,它们分为常染色体和性染色体,其中,女性有两个X染色体,男性有一个X染色体和一个Y染色体。X和Y染色体即性染色体,它们决定了性别。 ···
近期,美国FDA批准了首个基因编辑疗法,治疗遗传性血液疾病——镰状细胞病。这一突破性的里程碑事件激励了国内基因疗法药物的研发。第一财经记者关注到,近期国内多个团队在···
老张一家的噩梦从5年前开始:那一年,他被确诊为肠癌;此后,二儿子在肠镜中发现早癌病变;老三因为大便出血就医,也被确诊为肠癌……这接二连三的癌症,到底从何而来? 在···
据不完全统计,目前,国内已32款AAV基因治疗药物IND申报获批,其中,3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下:1、九天生物的SKG0201近日,九天生物(Skyline The···
2023年12月8日,FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。该疗法最初由CRISPR Therapeutics于···
当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeutics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟···
就在本月,FDA一次批准了两个针对镰状细胞病的基因治疗,其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法。 自上世纪90年代人类基因组计划起步后,基···
“我相信,有一天我们将能够以像手术那样的精确度来改变致病基因。” “目前还没有在大脑中使用任何CRISPR技术的临床试验,首先需要奠定研究基础。” 当地时间11月16日,英···
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
大开眼界!一些人类的基因特征,可能比你想象的更罕见!
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【视频】中国人类基因组计划的华大基因,到底是怎样的公司?
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基因测序的硬件往事:基因测序仪的世界战斗史
基因测序行业深度研究报告:未来大健康领域黄金赛道[共77页]
2022-11-20
基因测序技术发展历史及一、二、三代测序技术原理和应用
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