2023年12月8日,FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。该疗法最初由CRISPR Therapeutics于···
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
大开眼界!一些人类的基因特征,可能比你想象的更罕见!
2022-11-25
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2022-11-21
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2022-11-17
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2022-11-22
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2022-11-20
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2023-05-04
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2023-01-06
基因检测对预防癌症有意义!影星朱莉切除乳腺和卵巢
北京大学将5KB文章信息存到DNA,让细菌变成移动硬盘?
2023-02-20
国家基因库序列归档系统数据汇交量突破10PB
2023-05-09
癌症基因长读长测序:发现复杂的染色体结构重排模式
2023-03-29
基因为钥,青岛打造生命健康产业高地
从治疗到预防,基因编辑技术的边界在哪?
2023-01-31