医学上有许多难题,比如癌症、免疫缺陷病等,这些疾病使用传统的医药几乎无法根治,于是科学家将眼光投放在了基因治疗上,想要通过一些技术手段将外源的正常基因导入靶细胞···
超过全球人口的5%,即4.66亿人患有致残性听力障碍(中度以上听力障碍) ,其中3400万是儿童。中国致残性听力障碍患者约7000万,每年新生3万聋儿,其中60%是由遗传因素也就是···
基因治疗十年一剑,诺思兰德:百亿重磅产品,解决千亿级治疗需求
2022-11-28
2023-02-22
2022-12-09
PNAS重磅:斯坦福大学最新研究揭开癌症基因的“欺骗”面纱,提供免疫治疗的潜在靶点
2023-03-27
2022-11-23
2022-12-18
2023-04-20
脑内基因治疗,首批受试患者预后良好,将在今年内推动FDA注册进程
2023-01-26
2023-10-27
全球首例!英国13岁白血病女孩接受基因疗法,奇迹般缓解严重病情
2022-12-13
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诺奖照进现实 英国成为全球首个批准CRISPR基因编辑疗法的国家
2023-11-16
加快新一代细胞基因治疗药物CRO建设,赛赋医药完成约5亿元人民币D轮融资
2022-12-03
2023-07-20
Vertex斥资3.3亿美元,借助基因编辑技术加码糖尿病细胞疗法
2023-04-03
2022-11-23