最近的一些网络剧、短视频等摧毁了现代的婚姻观，有人讲述：“婚姻是奢侈品，如果月收入不到1万，无车房不要结婚，因为根本无条件抚养孩子。”看起来这很奇葩，但是将婚姻和幸福与物质条件牢牢地捆绑在一起，已经成为我们这个社会的常态。

结婚就如同验资一样分毫必争，我们很多时候讨论了房产和工资、学历等等，但是对大多数人来说还没有意识到基因也是有可考虑的，就比如BRCA1或BRCA2基因，携带者是一个各种条件都很好的人，但是会有很大概率发生多种癌症，而且这基因还有50%的概率遗传给后代，这个时候相亲的另一半会怎么想？物质条件还绝对的那么重要吗？有一些基因如果APC，携带者是一生100%的概率患肠癌，那么携带这个基因突变的人和优越的物质条件他/她会选择哪一个？

今天我们癌度给大家分享一个故事，看看同时携带BRCA1基因突变的三姐妹是怎么做的？因为我们可能需要在这一生接受很多的妥协，比如工作、婚姻或者各种不如意，但是如果基因也是不完美的，我们也只能做一个接受，并尽量做一些事情让情况向好的方向发展。


一、不幸的三姐妹，勇敢的三姐妹

这是来自美国明尼苏达州的三姐妹，她们的基因检测发现同时携带有BRCA1基因突变，这个基因检测突变是通过梅奥诊所个体化医学中心的基因测序发现的，这个研究所强调了基因筛查的重要性，这些检查和诊断也会促使这三姐妹和自己的家人采取预防措施。

BRCA1基因突变是一种容易导致癌症的突变，会显著增加一生患乳腺癌和卵巢癌的可能性，根据美国国立卫生研究院的数据，携带BRCA1基因突变的人一生患乳腺癌的风险是55%至72%，而普通的人群乳腺癌的风险仅为13%。携带BRCA1基因突变的人罹患卵巢癌的风险是30%至60%，而一般人群的风险仅为1%，这个基因突变有50%的概率会遗传给子女。

首先做基因检测的是克里斯，因为她发现乳腺里有肿块，她回想起她妹妹在16年前就确诊了乳腺癌。经过遗传检查之后发现她确实携带BRCA1基因突变，她选择了双乳房切除术和子宫切除术，这样以降低癌症的风险。同时她还与姐妹们分享了她的基因检测结果，她的姐妹们也进行了基因检测。

妹妹Carrie Patnode在48岁的时候就与乳腺癌斗争，对于这次检测结果她表示:‘我想，如果在我第一次诊断出患有乳腺癌时就进行BRCA基因检测，我的做法可能会有所不同，现在我经历了这一切，我想我会每6个月去做一次检查，每年做一次乳房X 光检查，每年做核磁共振检查，我相信他们会发现任何重新出现的东西。”

辛迪·拉森（Cindy Larson）是三姐妹中年龄最大的，也是一名退休的邮递员，在收到基因检测结果后不久就患上了膀胱癌。在梅奥诊所的建议下，她选择推迟任何与BRCA1变异相关的预防性手术。对于这项检测，Pruthi 博士表示：通过现在的多基因风险评分，我们已经能够潜在确定患者5年、10年和终生的癌症风险，这些将有助于我们确定患者是否以及何时应该立即接受预防性程序，或者选择在未来十年内进行监测。我们希望遗传性基因检测能够普及到每一个普通人。


二、您会选择测遗传性基因突变吗？

上面的这三姐妹的做法在咱们国家不一定合适，首先您需要保护自己的基因检测信息，因为这不仅仅影响您的家人也包含您的孩子、直系亲属。可能原本一个各种条件都很优越的帅哥靓女就因为这个基因检测报告而被影响了，另外一些保险公司也在悄然收集这些信息，这些都是不仅仅影响自己，还会让后代收到影响，所以遗传性基因检测一定选择大型基因检测公司，因为不仅仅是测序和分析准确，更为重要的是保护个人隐私。比如有保险公司说您买他们的保险，他们赠送您免费做遗传性基因检测，如果您读到癌度这个文章，理智和聪慧的您估计不会去占这个便宜，因为您和您家人的基因检测数据会被保险公司未来转卖和牟利。

此外我们很多时候具有恐癌文化，我们害怕癌症所以就不去测这些。当然如果直系亲属有多人患癌则还是建议做个检测，现在这种遗传性肿瘤基因检测也正在进行团购活动，详情可以联系癌度医学咨询。每一个检测的人会拉一个专属服务群，您的基因检测报告和分析仅在专属服务群，除去您之外没有人知道您的基因检测信息。

最后希望本文的内容给到检查发现有BRCA突变，或者担心有这种突变的朋友一些参考，如果真的是携带这种不完美基因突变的人，我们需要一段时间来接受不完美，人生本就是不完美的，但是我们能努力做一些事情，让自己的境况更好一些。