科研

英国将进行基因研究 或揭开癌症和罕见疾病秘密

作者: 来源: 2017-11-19 我要评论( )

研究人员将把多达25000名癌症患者身上的健康组织的基因密码,与他们的癌症肿瘤部分的基因密码作比较。比较的目的是为了能准确的找出导致癌变的细胞造成突变的DNA,以发展靶向治疗的

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  据外媒22日报道,英国国民保健服务(NHS)说,一项新的基因工程将有助于揭开一系列重大疾病的发病秘密。

  根据NHS的这一计划,将在英格兰各地多家医院设立11个基因医学中心,主要是收集DNA样本,以帮助制定一系列重病的靶向治疗。这一靶向治疗主要针对癌症和罕见的疾病,包括遗传疾病。

  该工程计划在3年内排出100000组基因的序列,以发展新的测试方式和新的药物。医生们将向符合条件的患者提供参与这一基因工程的机会。

  参与者必须同意让制药公司和研究机构使用自己的基因密码和治疗记录,当然这些基因密码和治疗记录是经过防止识别患者身份处理的。

  研究人员将把多达25000名癌症患者身上的健康组织的基因密码,与他们的癌症肿瘤部分的基因密码作比较。比较的目的是为了能准确的找出导致癌变的细胞造成突变的DNA,以发展靶向治疗的药物或方法。

  过去的基因研究结果显示了癌症类型之多,仅乳腺癌就有多达10种以上,而且各种乳腺癌的起因、存活期和治疗方法都有很大的不同。

  比如已经广泛用于某种类型的乳腺癌治疗的药物赫赛汀,就是基于基因研究的基础之上,才使这一靶向治疗的可能性成为了现实。

  与此同时,15000名罕见疾病的患者也将参与这一基因项目,研究人员将把他们的基因密码与他们的父母和祖父母的基因作对比。

  对罕见疾病患者的基因研究结果,将可用来解释为什么这些患者会有这样罕见的疾病。

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