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要IPO了!诺华之后,这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron

作者: 来源: 2017-11-19 我要评论( )

4月11日,据GEN网站报道,Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术,这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益,其中预付款为7500


4月11日,据GEN网站报道,Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术,这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益,其中预付款为7500万美元。

根据为期6年的协议,Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、基于CRISPR的产品的专有权;其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点(nonliver target)。值得注意的是,合作中将排除Intellia正在进行的、计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。此外,除了关注新疗法,双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。

同日,据Xconomy网站报道,Intellia 目前已提交了上市文件,初始的IPO目标是1.2亿美元。它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中,通过患者的血液,剪切DNA,帮助治疗起源于肝脏的疾病。

Intellia是希望通过脂质纳米粒子(lipid nanoparticles)技术将CRISPR呈递给肝脏细胞,这一技术授权自诺华。公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、乙肝感染等肝病,以及先天性代谢异常疾病。在其IPO招股说明书中显示,在未来的1-2年内,公司希望有1个或2个肝病项目走向(pointed toward)临床试验。

Intellia 成立于2014年,知识产权来自Jennifer Doudna。早在去年1月,制药巨头就率先对Intellia 进行了投资,双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。去年9月,Intellia 完成7000万美元B轮融资;Regeneron表示,将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。

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